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NSC31205

NSC31205用途

Pim-1/2激酶抑制剂1是一种口服活性的Pim-1/2激酶抑制剂。Pim-1/2激酶抑制剂1阻断Pim激酶磷酸化肽的能力,并抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2酶抑制剂1可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究[1]。

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NSC31205名称

[ CAS 号 ]:
6320-51-0

[ 英文名 ]:
NSC31205

[英文别名 ]:

5-(4-methoxy-benzylidene)-thiazolidine-2,4-dione
5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione
(Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2,4-thiazolidinedione
(Z)-5-4-(methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
2,4-Thiazolidinedione,5-p-methoxybenzylidene

NSC31205生物活性

[ 描述 ]:

Pim-1/2激酶抑制剂1是一种口服活性的Pim-1/2激酶抑制剂。Pim-1/2激酶抑制剂1阻断Pim激酶磷酸化肽的能力,并抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2酶抑制剂1可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> 皮姆

[体外研究]

Pim-1/2激酶抑制剂1(化合物D14)(不同浓度；48小时)对PC3细胞具有细胞毒性,IC为11µM[1]。细胞毒性试验[1]细胞株：PC3细胞浓度：不同浓度培养时间：48小时结果：IC为11µM的PC3细胞受到抑制。

[参考文献]

[1]. Charles D. Smith, et al. Inhibitors of PIM-1 Protein Kinases, Compositions and Methods for Treating Prostate Cancer. Patent US20110263664A1.

NSC31205物理化学性质

[ 密度 ]:
1.391g/cm3

[ 分子式 ]:
C₁₁H₉NO₃S

[ 分子量 ]:
235.25900

[ 精确质量 ]:
235.03000

[ PSA ]:
80.70000

[ LogP ]:
2.34790

[ 外观性状 ]:
黄色固体

[ 折射率 ]:
1.667

[ 储存条件 ]:
-20℃

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