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2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐用途

2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

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2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
72830-09-2

[ 中文名 ]:
2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐

[ 英文名 ]:
2-Chloromethyl-3,4-dimethoxypyridinium chloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Chloromethyl-3,4-dimethoxypyridinium chloride
EINECS 416-440-5
MFCD02181083
T6NJ B1G CO1 DO1 &&HCl
2-CHLORO METHYL- 3-4 DIMETHOXY PYRIDINE HCL

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

2-(氯甲基)-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
293.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
155 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₈H₁₁Cl₂NO₂

[ 分子量 ]:
224.08

[ 闪点 ]:
131.6ºC

[ 精确质量 ]:
223.016678

[ PSA ]:
32.60000

[ 储存条件 ]:
室温

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07, GHS08, GHS09

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302 + H312-H315-H317-H318-H373-H411

[ 警示性声明 ]:
P273-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R21/22;R38;R41;R43;R48/22;R51/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S61-S2

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 危险类别 ]:
9.0

[ 海关编码 ]:
2933399090

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐合成路线

详细合成路线

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐上下游产品

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐上游产品

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐下游产品

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐文献

The Synthesis of 2-chloromethyl-3,4-dimethoxypyridine Hydrochloride. L DL, et al.

J. Jiangxi Normal Univ. (Nat. Sci. Ed.) , 42-45, (2003)

Validated chromatographic methods for the determination of process related toxic impurities in pantoprazole sodium. Raman NVVSS, et al.

Chromatographia 68(5-6) , 481-484, (2008)

fac-Cobalt (III)-azido complexes derived from substituted pyridyl-based tridentate amines. Massoud SS, et al.

Transition Met. Chem. (London) 39(5) , 585-591, (2014)

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