FOSALVUDINE TIDOXIL

FOSALVUDINE TIDOXIL用途

Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。
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FOSALVUDINE TIDOXIL名称

[ CAS 号 ]:
763903-67-9

[ 英文名 ]:
FOSALVUDINE TIDOXIL

[英文别名 ]:

FOSALVUDINE TIDOXIL生物活性

[ 描述 ]:

Fosalvudine tidoxil是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。Fosalvudine tidoxil是阿洛夫定(HY-B1516)的前药。Fosalvudine tidoxil的毒性比Alovudine小,可用于HIV-1感染的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HIV
研究领域 >> 感染
信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶

[ 靶点 ]

Nucleoside reverse transcriptase[1]


[体内研究]

Fosalvudine tidoxil(15-100 mg/kg/天；口服；8周)对大鼠产生显著的线粒体肝毒性[1] 动物模型：Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：15、40或100 mg/kg/天给药：经口灌胃,8周结果：诱导显著的mtDNA耗竭。在15、40和100mg/kg的剂量下,平均肝脏mtDNA值分别为对照值的62%、64%和47%。

[参考文献]

[1]. Venhoff AC, et al. Mitochondrial DNA depletion in rat liver induced by fosalvudine tidoxil, a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor prodrug. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Jul;53(7):2748-51.  

FOSALVUDINE TIDOXIL物理化学性质

[ 分子式 ]:
C35H64FN2O8PS

[ 分子量 ]:
722.93

[ 精确质量 ]:
722.41100

[ PSA ]:
164.19000

[ LogP ]:
8.78420

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