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Enterolactone

Enterolactone用途

肠内酯是一种生物活性酚代谢产物,称为哺乳动物木脂素,来源于膳食木脂素。肠内酯具有雌激素特性和抗乳腺癌活性[1]。肠内酯是人类乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的DNA修复和增加的凋亡[2]。

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Enterolactone名称

[ CAS 号 ]:
78473-71-9

[ 中文名 ]:
肠内酯

[ 英文名 ]:
Enterolactone

[英文别名 ]:

HPMF
HBBL
Enterolaktone
Enterolakton
ENTEROLACTON
rac Enterolactone
Compound 180/442

Enterolactone生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

肠内酯(25-75μM；48小时)在“S”期阻止MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长[1]肠内酯(25-75μM；15小时)通过半胱天冬酶-3激活触发MDA-MB-231乳腺癌细胞凋亡[1]。肠内酯抑制TGF-β诱导的MDA-MB-231乳腺癌细胞迁移。肠内酯通过ECM抑制TGF-β诱导的MDA-MB-231乳腺癌细胞侵袭。肠内酯抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞中TGF-β诱导的EMT程序。肠内酯通过抑制CD44和MAPK-p38的表达减少肌动蛋白应激纤维的形成。肠内酯抑制ERK/NF-κB/Snail信号通路,以逆转MDA-MB-231细胞中TGF-β诱导的EMT[1]。细胞活力测定[1]细胞系：MDA-MB-231细胞浓度：25、50、75μM培养时间：48小时结果：25μM EL处理后S期细胞数无显著增加(~24%),而50和75μM EL处理后S期细胞数分别显著增加(~34%和~39%)。

[参考文献]

[1]. Bigdeli B, et al. Enterolactone: A novel radiosensitizer for human breast cancer cell lines through impaired DNA repair and increased apoptosis. Toxicol Appl Pharmacol. 2016;313:180-194.

[2]. Mali AV, et al. Enterolactone modulates the ERK/NF-κB/Snail signaling pathway in triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-231 to revert the TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition. Cancer Biol Med. 2018;15(2):137-156.

Enterolactone物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
561.4±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
141-143°C (lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₈H₁₈O₄

[ 分子量 ]:
298.33

[ 闪点 ]:
209.0±16.7 °C

[ 精确质量 ]:
298.120514

[ PSA ]:
66.76000

[ LogP ]:
2.29

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.635

[ 储存条件 ]:
2-8°C

EnterolactoneMSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

Enterolactone安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport