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(+)-槐定啶

(+)-槐定啶用途

d-Sophoridine((+)-Sphoridine)是Sophoridin(HY-N1373)的右旋异构体,后者是从豆科植物苦参中分离出的喹啉类生物碱。Sophoridine诱导细胞凋亡。Sophoridine有可能成为一种新的、有效的、选择性的胰腺癌候选抗肿瘤药物,具有良好的耐受性[1]。
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(+)-槐定啶名称

[ CAS 号 ]:
83148-91-8

[ 中文名 ]:
槐定碱

[ 英文名 ]:
sophoridine

[英文别名 ]:

(+)-槐定啶生物活性

[ 描述 ]:

d-Sophoridine((+)-Sphoridine)是Sophoridin(HY-N1373)的右旋异构体,后者是从豆科植物苦参中分离出的喹啉类生物碱。Sophoridine诱导细胞凋亡。Sophoridine有可能成为一种新的、有效的、选择性的胰腺癌候选抗肿瘤药物,具有良好的耐受性[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症

[体外研究]

Sophoridine(0-500μM;48小时)对人胰腺癌、胃癌、肝癌、结肠癌、胆囊癌和前列腺癌细胞的生长具有显著的抑制作用,IC50值约为20μM至200μM[1]。Sophoridine(0-20μM;48小时)使Miapaca-2细胞中的S期细胞群从26.23%(对照)增加到38.67%,使PANC-1细胞中的细胞群从29.56%(对照)提高到39.16%,分别增加了约1.5倍和1.3倍[1]。Sophoridine(0-20μM;48小时)显著增加bad和bax水平,降低bcl-2和bcl-xl水平,bax/bcl-2比值显著增加[1]。

[体内研究]

Sophoridine(腹膜内注射;20或40 mg/kg;21天)可抑制异种移植物胰腺肿瘤的生长[1]。

[参考文献]

[1]. Xu Z, et al. Sophoridine induces apoptosis and S phase arrest via ROS-dependent JNK and ERK activation in human pancreatic cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Sep 11;36(1):124.  

(+)-槐定啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.164 g/cm3

[ 沸点 ]:
396.738ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C15H24N2O

[ 分子量 ]:
248.36

[ 闪点 ]:
172.748ºC

[ 精确质量 ]:
248.18900

[ PSA ]:
23.55000

[ LogP ]:
1.74750

[ 外观性状 ]:
白色针状结晶粉末

[ 储存条件 ]:
2-8°C,干燥、避光、密封

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