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2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸用途

【用途一】
用作医药、染料中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等
【用途二】
医药、染料的中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等。

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2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸名称

[ CAS 号 ]:
85-56-3

[ 中文名 ]:
2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

[ 英文名 ]:
2-(4-Chlorobenzoyl)benzoic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

p-Chlorobenzoylbenzoic acid
MFCD00002474
EINECS 201-615-9

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.357 g/cm3

[ 沸点 ]:
470.8ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
149-150 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₄H₉ClO₃

[ 分子量 ]:
260.67200

[ 闪点 ]:
238.5ºC

[ 精确质量 ]:
260.02400

[ PSA ]:
54.37000

[ LogP ]:
3.26920

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色粉末

[ 折射率 ]:
1.624

[ 储存条件 ]:
Refrigerator

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸MSDS

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2918300090

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸合成路线

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸上下游产品

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸上游产品

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸下游产品

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸制备

由苯酐经弗-克反应而得：将氯苯及无水三氯化铝加入反应锅，慢慢加入苯酐。加毕，在75-80℃下保温2.5h，冷却，反应液放入盐酸冰水中分解，静置分层。氯苯层用5%氢氧化钠溶液萃取3次，合并萃取液，用盐酸调节至pH为2-3，过滤，干燥，得CBB。

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2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸文献

[Study on photoluminescence of 2-(4-chloro-benzoyl)benzoic acid complexes].

Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi 29(11) , 2904-8, (2009)

Eight complexes of europium and terbium were synthesized, with 2-(4-chloro-benzoyl)benzoic acid as an essential ligand and other three distinct ligands, including 1, 10-phenanthroline, triphenylphosph...

Synthesis and characterization of Phthalazinone containing Poly (arylene ether) s, Poly (arylene thioether) s, and Poly (arylene sulfone) s via a novel NC coupling reaction. Wang SJ, et al.

Macromolecules 37(1) , 60-65, (2004)

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