羧甲淀粉钠（CAS 9063-38-1，Sodium Starch Glycolate，SSG）是淀粉经羧甲基化并成钠盐得到的高分子衍生物，结构单元可表示为 Starch-O-CH₂COONa。该结构把淀粉骨架、亲水羧甲基钠基团和高溶胀网络结合在一起，使其在片剂中低用量即可产生快速崩解。其崩解作用不是单一溶解过程，而是吸水、芯吸、溶胀、应力集中和片剂骨架破裂的连续过程。
1. 羧甲基钠基团决定亲水与溶胀能力
淀粉葡萄糖单元上的羟基与氯乙酸钠在碱性条件下发生醚化反应：
Starch-OH + ClCH₂COONa + NaOH → Starch-O-CH₂COONa + NaCl + H₂O
羧甲基钠基团引入后，淀粉链间氢键被削弱，水分子容易进入无定形区。钠离子水合形成水合离子，羧酸根阴离子之间产生静电排斥，聚合物网络向外扩张。羧甲淀粉钠吸水后形成高含水凝胶颗粒，颗粒体积显著增加。这个水化溶胀过程是片剂崩解的第一驱动力。
2. 毛细管芯吸与渗透压驱动液体传输
片剂是多孔固体，药物、填充剂和崩解剂颗粒之间形成孔隙网络。羧甲淀粉钠颗粒分布在孔隙中，接触水性介质后，水沿颗粒间毛细管和颗粒内部微孔快速进入。羧甲淀粉钠颗粒内部羧甲基钠浓度高，外部水活度高，渗透压驱动水向颗粒内部迁移；羧酸根阴离子之间的静电排斥阻止聚合物链塌缩。毛细管芯吸把液体输送到片剂内部，渗透压和静电排斥把水固定在颗粒网络中。两者叠加，使片剂内部快速润湿。
3. 溶胀应力导致片剂骨架破裂
压片时，羧甲淀粉钠颗粒被压缩并发生塑性变形，颗粒网络储存应变能。接触水后，颗粒快速水化溶胀并发生形状恢复。膨胀受到周围药物和辅料骨架约束，产生径向和轴向应力。当局部应力超过颗粒间结合力，裂隙在片剂内部萌生并扩展。羧甲淀粉钠颗粒把片剂骨架拆分为含药细粒，暴露面积增加，药物溶出加快。崩解表现为吸水、溶胀、应力集中、裂缝扩展和片剂解体。
4. pH、离子强度与处方配伍影响
羧甲淀粉钠的崩解效率取决于羧甲基钠基团的电离状态。中性和碱性介质中羧酸钠充分电离，静电排斥和渗透压强，溶胀速度快。酸性介质中部分羧酸钠转为羧酸，水合溶胀驱动力下降，崩解时间延长。高离子强度介质会屏蔽羧酸根电荷，压缩水化层，降低溶胀能力。处方中高浓度电解质和强酸性辅料会削弱其作用。
羧甲淀粉钠在片剂中的用量为2%～8%（w/w），直接压片用量为2%～5%。加入方式分内加、外加和内外加。内加把崩解剂嵌入颗粒内部，提供整体崩解；外加分布在颗粒之间，形成毛细通道并快速触发崩解；内外加法兼顾孔隙和内部溶胀。疏水性药物和硬脂酸镁等疏水性润滑剂会阻碍润湿，用量过高时覆盖颗粒表面，降低崩解速度。
5. 工艺控制与应用逻辑
压片压力、颗粒硬度和孔隙率决定崩解表现。压力过高使羧甲淀粉钠颗粒变形、孔隙闭合，毛细管芯吸路径减少；压力不足导致片剂脆碎度升高。羧甲淀粉钠与微晶纤维素配伍可形成刚性骨架和毛细网络；与乳糖、磷酸氢钙等亲水性填充剂配合，液体进入顺畅。羧甲淀粉钠含钠，处方设计需考虑钠负荷。其崩解机制以溶胀为主，兼具芯吸和形状恢复，适合直接压片、湿法制粒和干法制粒片剂。
6. 结论
羧甲淀粉钠在片剂中的崩解作用来自羧甲基钠基团的亲水化、离子化溶胀、渗透压驱动、毛细管芯吸和压缩后形状恢复。水进入片剂后，羧甲淀粉钠颗粒快速水化膨胀，在片剂内部产生超过颗粒间结合力的应力，使片剂沿颗粒界面破裂并分散。处方中控制用量、加入方式、压片压力和介质pH，使羧甲淀粉钠在低用量下实现快速崩解和药物溶出。