厄贝沙坦-d6-1

• 常用名: 厄贝沙坦-d6-1
• 英文名: Irbesartan-d6-1
• CAS号: 2375621-21-7
• 分子量: 434.57
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₂D₆N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

厄贝沙坦-d6-1用途

厄贝沙坦-d6-1是氘标记的厄贝沙坦[1]。厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。厄贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[2]。

厄贝沙坦-d6-1名称

• 中文名: 厄贝沙坦-d6-1
• 英文名: Irbesartan-d6-1

厄贝沙坦-d6-1生物活性

• 描述: 厄贝沙坦-d6-1是氘标记的厄贝沙坦[1]。厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。厄贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Schupp M, et al. Angiotensin type 1 receptor blockers induce peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity. Circulation. 2004 May 4;109(17):2054-7. Epub 2004 Apr 26.

  [3]. Ruiz E, et al. Importance of intracellular angiotensin II in vascular smooth muscle cell apoptosis: inhibition by the angiotensin AT1 receptor antagonist irbesartan. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 19567(3):231-9. Epub 2007 Apr 6.

  [4]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol

厄贝沙坦-d6-1物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₂D₆N₆O
• 分子量: 434.57