委陵菜酸

更新时间：2025-08-25 11:09:08

委陵菜酸结构式	常用名	委陵菜酸	英文名	Tormentic acid
	CAS号	13850-16-3	分子量	488.699
	密度	1.2±0.1 g/cm3	沸点	602.7±55.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₃₀H₄₈O₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	332.3±28.0 °C

委陵菜酸用途

Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。

中文名	2Alpha,19Alpha-二羟基熊果酸
英文名	(1R,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-1,10,11-trihydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
中文别名	委陵菜酸 \| 2Α,19Α-二羟基熊果酸 \| 委陵菜酸,2Α,19Α-二羟基熊果酸
英文别名	更多

描述	Tormentic acid 是从 Rosa rugosa 中分离出来的一种三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化的作用。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 炎症/免疫
体外研究	Tormentic酸通过抑制RAW 264.7巨噬细胞核因子-κb途径抑制LPS诱导的iNOS、COX-2和TNF-α的表达[1]。Tormentic酸通过葡萄糖转运蛋白4和AMP激活的蛋白激酶磷酸化抑制高脂饮食诱导的糖尿病和高脂血症[2]。
参考文献	[1]. An HJ, et al. Tormentic acid, a triterpenoid saponin, isolated from Rosa rugosa, inhibited LPS-induced iNOS, COX-2, and TNF-α expression through inactivation of the nuclear factor-κb pathway in RAW 264.7 macrophages. Int Immunopharmacol. 2011 Apr;11(4):504-10. [2]. Wu JB, et al. Tormentic acid, a major component of suspension cells of Eriobotrya japonica, suppresses high-fat diet-induced diabetes and hyperlipidemia by glucose transporter 4 and AMP-activated protein kinase phosphorylation. J Agric Food Chem. 2014 Nov 5;62(44):10717-26.

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	602.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₃₀H₄₈O₅
分子量	488.699
闪点	332.3±28.0 °C
精确质量	488.350189
PSA	97.99000
LogP	6.21
InChIKey	OXVUXGFZHDKYLS-BLIWDXROSA-N
SMILES	CC1CCC2(C(=O)O)CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CC(O)C(O)C(C)(C)C5CCC43C)C2C1(C)O
外观性状	粉末
蒸汽压	0.0±3.9 mmHg at 25°C
折射率	1.580
储存条件	室温，干燥，密闭

危害码 (欧洲)	Xi

实验名称：Cytotoxicity against human MCF7 cells at 10 uM after 48 hrs
来源：ChEMBL
靶标：MCF7
External Id：CHEMBL1272853

实验名称：Cytotoxicity against human NCI-H460 cells at 10 uM after 48 hrs
来源：ChEMBL
靶标：NCI-H460
External Id：CHEMBL1272854

实验名称：Cytotoxicity against human HT-29 cells at 10 uM after 48 hrs
来源：ChEMBL
靶标：HT-29
External Id：CHEMBL1272855

实验名称：Cytotoxicity against human SK-OV-3 cells assessed as cell viability at 500 uM incubat...
来源：ChEMBL
靶标：SK-OV-3
External Id：CHEMBL5123555

实验名称：Inhibition of human recombinant 11beta-HSD1 expressed in HEK293 cells assessed as red...
来源：ChEMBL
靶标：11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
External Id：CHEMBL1072762

实验名称：Hepatoprotective activity against D-GaIN-induced toxicity in mouse hepatocyte relativ...
来源：ChEMBL
靶标：Hepatocyte
External Id：CHEMBL5263900

实验名称：HIV Enzyme Data
来源：NIAID
靶标：N/A
External Id：HIV Enzyme Data

实验名称：Hepatoprotective activity against D-GaIN-induced toxicity in mouse hepatocyte at 3 to...
来源：ChEMBL
靶标：Hepatocyte
External Id：CHEMBL5263899

实验名称：Synergistic reversal of platinum resistance in cisplatin-resistant human SK-OV-3 cell...
来源：ChEMBL
靶标：SK-OV-3
External Id：CHEMBL5123557

实验名称：Inhibition of recombinant human SENP1 assessed as reduction in deSUMOylation using Ra...
来源：ChEMBL
靶标：Sentrin-specific protease 1
External Id：CHEMBL5123551

共48条，当前第1页，共5页

Jacarandic acid

tomentic acid

Tormentic acid

(2α,3β)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid

Euscaphic acid

2,3,19-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid

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