氯霉素琥珀酸酯
更新时间：2025-08-25 15:33:20
氯霉素琥珀酸酯结构式
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常用名 | 氯霉素琥珀酸酯 | 英文名 | Chloramphenicol Succinate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 3544-94-3 | 分子量 | 423.20 | |
| 密度 | 1.536g/cm3 | 沸点 | 716.3ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C15H16Cl2N2O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 387ºC |
氯霉素琥珀酸酯用途琥珀酸氯霉素是氯霉素的一种促发剂,具有血液毒性。琥珀酸氯霉素也是一种抗生素。琥珀酸氯霉素是琥珀酸脱氢酶(SDH)的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | 琥珀酸氯霉素 |
|---|---|
| 英文名 | 4-[(2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propoxy]-4-oxobutanoic acid |
| 中文别名 | 4-[2-[(2,2-二氯乙酰)氨基]-3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙氧基]-4-氧代丁酸 | 氯霉素半琥珀酸酯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 琥珀酸氯霉素是氯霉素的一种促发剂,具有血液毒性。琥珀酸氯霉素也是一种抗生素。琥珀酸氯霉素是琥珀酸脱氢酶(SDH)的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.536g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 716.3ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C15H16Cl2N2O8 |
| 分子量 | 423.20 |
| 闪点 | 387ºC |
| 精确质量 | 422.02800 |
| PSA | 162.24000 |
| LogP | 2.68820 |
| InChIKey | LIRCDOVJWUGTMW-ZWNOBZJWSA-N |
| SMILES | O=C(O)CCC(=O)OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)c1ccc([N+](=O)[O-])cc1 |
| 折射率 | 1.589 |
| 储存条件 | 库房低温通风干燥 |
| 氯霉素琥珀酸酯上游产品 5 | |
|---|---|
| 氯霉素琥珀酸酯下游产品 1 | |
CAS号108-30-5
CAS号56-75-7
CAS号57-24-9![Succinic acid hydrogen 1-[(2R,3R)-3-(4-nitrophenyl)-2-(dichloroacetylamino)-1-hydroxypropan-3-yl] ester结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/211/75725-02-9.png)
CAS号75725-02-9|
实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：HCMV UL50
External Id：HMS1262
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实验名称：ERK5 transcriptional activity HTS
来源：24565
靶标：N/A
External Id：ERK5 transcriptional activity-HTS
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实验名称：uHTS identification of small molecule modulators of Rev-erb Alpha.
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：N/A
External Id：SBCCG-A1016-RevErbaLBD-Primary-Assay
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实验名称：Screen for inhibitors of RMI FANCM (MM2) intereaction
来源：11908
靶标：N/A
External Id：RMI-FANCM-MM2
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实验名称：Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M]
External Id：HMS791
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实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id：HMS979
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实验名称：Drug metabolism in human serum assessed as formation of chloramphenicol at 200 pM at ...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4416753
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实验名称：Spectrum HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase IucA
来源：23265
靶标：IucA Synthetase from hypervirulent Klebsiella pneumoniae hvKP1
External Id：IucA Pilot Assay Spectrum Library
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实验名称：The chemical genetic matrix (CGM) dataset as reported in Wildenhain et al. (2015) Pre...
来源：11924
靶标：N/A
External Id：CGM data for Cell Systems paper Dec 2015
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实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：Cellular tumor antigen p53
External Id：HMS1485
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| Levomycetin succinate |
| chloramphenicol hemisuccinate |
| chloramphenicol succinate |
| Chloromycetin succinate |
| Chloramphenicol monosuccinate |
| Chronicin foam |
| CPSA |
| chloroamphenicol-3-monosuccinate |
| Paraxin succinate |
| Kemicetine succinate |
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