JZL195

更新时间：2025-08-27 12:13:54

JZL195结构式	常用名	JZL195	英文名	JZL195
	CAS号	1210004-12-8	分子量	433.457
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	581.8±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₄H₂₃N₃O₅	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	305.7±30.1 °C
	符号	GHS09	信号词	Warning

JZL195用途

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂，对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

中文名	JZL195
英文名	jzl 195
英文别名	更多

描述	JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH 信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL 研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5. [2]. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.

描述

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

相关类别

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH

信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5.

[2]. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	581.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₄H₂₃N₃O₅
分子量	433.457
闪点	305.7±30.1 °C
精确质量	433.163757
PSA	87.83000
LogP	5.63
InChIKey	QNYRAEKLMNDRFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C(Oc1ccc([N+](=O)[O-])cc1)N1CCN(Cc2cccc(Oc3ccccc3)c2)CC1
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.632
储存条件	2-8℃

符号	GHS09
信号词	Warning
危害声明	H400
警示性声明	P273
危险品运输编码	UN 3077 9 / PGIII

Simplified assays of lipolysis enzymes for drug discovery and specificity assessment of known inhibitors.

J. Lipid Res. 57 , 131-41, (2016)

Lipids are used as cellular building blocks and condensed energy stores and also act as signaling molecules. The glycerolipid/ fatty acid cycle, encompassing lipolysis and lipogenesis, generates many ...

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Human Monoacylglycerol lipase (2-Acylglycerol ester turnover)
来源：IUPHAR-DB
靶标：Monoacylglycerol lipase (2-Acylglycerol ester turnover) [Homo sapiens]
External Id：1399_Human

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源：NCGC
External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Inhibition of human recombinant MAGL pre-incubated for 5 mins before MAGL substrate a...
来源：ChEMBL
靶标：Monoglyceride lipase
External Id：CHEMBL4615441

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ...
来源：NCGC
External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Human Fatty acid amide hydrolase (Hydrolases)
来源：IUPHAR-DB
靶标：Fatty acid amide hydrolase (Hydrolases) [Homo sapiens]
External Id：1400_Human

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2C9536

共147条，当前第1页，共15页

4-Nitrophenyl 4-(3-phenoxybenzyl)-1-piperazinecarboxylate

4-[(3-Phenoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-, 4-nitrophenyl ester

JZL195

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海市上海市浦东新区
产品名：JZL195
产品网址：http://www.aladdin-e.com/zh_cn/J276066.html
纯度：98.0%
价格：￥727.9/10mg ￥417.9/5mg ￥832.9/1ml ￥4552.9/100mg
联系人：阿拉丁
联系电话：400-620-6333
阿拉丁：推动发现，推进科学

上海阿摩尔生物科技有限公司
上海市上海市奉贤区
产品名：4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
纯度：98.0%
价格：￥需询单/100mg ￥需询单/10mg ￥需询单/1g ￥需询单/250mg
联系人：王汐瑶
联系电话：18916960931

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