白术内酯I
更新时间：2025-12-29 14:21:07
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| 常用名 | 白术内酯I； 苍术内酯I | CAS号 | 73069-13-3 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/5mg ￥需询单/20mg ￥需询单/100mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： Atractylenolide I is a sesquiterpene derived from the rhizome of Atractylodes macrocephala, possesses diverse bioactivities, such as neuroprotective, anti-allergic, anti-inflammatory and anticancer properties. Atractylenolide I reduces protein levels of phosphorylated JAK2 and STAT3 in A375 cells, and acts as a TLR4-antagonizing agent. 作用： 体外：白术内酯I的ID（50）值分别为15.15 mg / kg和3.89 microg / ml，用于抑制体内血管指数和体外微血管生长。白术内酯I可以剂量依赖性地抑制一氧化氮（NO），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-1β（IL-1β），白细胞介素-6（IL-6），血管内皮生长因子（ VEGF）和胎盘生长因子（PlGF）在小鼠气囊和脂多糖（LPS）刺激的腹腔巨噬细胞中的活性。 ATL-1在浓度范围为1μM至100μM时对细胞活力没有显示抑制作用，并且以浓缩物依赖性方式显着降低IL-6和TNF-α的释放。此外，ATL-I抑制LPS处理的RAW264.7细胞中核NF-κB的活性和ERK1 / 2和p38的磷酸化。 AT-I通过抑制其球形成能力和细胞活力来抑制胃干细胞样细胞（GCSLCs）的自我更新能力。 AT-I部分通过灭活Notch1减弱胃癌干细胞（GCSC）性状，导致其体外下游靶标Hes1，Hey1和CD44的表达降低。发现AO-1减弱紫杉醇诱导的IL-6，VEGF和存活蛋白的蛋白质表达，并增强MyD88（+）EOC细胞中的早期凋亡和生长抑制;显示AO-1适合人MD-2的疏水口袋并通过对接模拟与紫杉醇的结合位点部分重叠，表明AO-1可能阻断MD-2介导的TLR4 / MyD88依赖性紫杉醇信号传导。在MyD88（+）EOC细胞中。体内：在体内研究中，ATL-I有效抑制移植瘤裸鼠的肿瘤生长（A549），上调caspase-3，caspase-9和Bax，下调Bcl-2和Bcl- XL。 物理化学性质： CAS号：73069-13-3 常用中文名：白术内酯I； 苍术内酯I 常用英文名：Atractylenolide I 分子式：C15H18O2 分子量：230.302 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：405.0±44.0 °C at 760 mmHg 熔点：121-123 °C 闪点：170.8±25.9 °C 储存条件：2-8°C |
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参考价格：$99/10mM*1mLinDMSO