白术内酯I； 苍术内酯I

• 常用名: 白术内酯I； 苍术内酯I
• 英文名: Atractylenolide I
• CAS号: 73069-13-3
• 分子量: 230.302
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 405.0±44.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₈O₂
• 熔点: 121-123 °C
• 闪点: 170.8±25.9 °C

白术内酯I； 苍术内酯I用途

Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

白术内酯I； 苍术内酯I作用

体外：白术内酯I的ID（50）值分别为15.15 mg / kg和3.89 microg / ml，用于抑制体内血管指数和体外微血管生长。白术内酯I可以剂量依赖性地抑制一氧化氮（NO），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-1β（IL-1β），白细胞介素-6（IL-6），血管内皮生长因子（ VEGF）和胎盘生长因子（PlGF）在小鼠气囊和脂多糖（LPS）刺激的腹腔巨噬细胞中的活性。 ATL-1在浓度范围为1μM至100μM时对细胞活力没有显示抑制作用，并且以浓缩物依赖性方式显着降低IL-6和TNF-α的释放。此外，ATL-I抑制LPS处理的RAW264.7细胞中核NF-κB的活性和ERK1 / 2和p38的磷酸化。 AT-I通过抑制其球形成能力和细胞活力来抑制胃干细胞样细胞（GCSLCs）的自我更新能力。 AT-I部分通过灭活Notch1减弱胃癌干细胞（GCSC）性状，导致其体外下游靶标Hes1，Hey1和CD44的表达降低。发现AO-1减弱紫杉醇诱导的IL-6，VEGF和存活蛋白的蛋白质表达，并增强MyD88（+）EOC细胞中的早期凋亡和生长抑制;显示AO-1适合人MD-2的疏水口袋并通过对接模拟与紫杉醇的结合位点部分重叠，表明AO-1可能阻断MD-2介导的TLR4 / MyD88依赖性紫杉醇信号传导。在MyD88（+）EOC细胞中。体内：在体内研究中，ATL-I有效抑制移植瘤裸鼠的肿瘤生长（A549），上调caspase-3，caspase-9和Bax，下调Bcl-2和Bcl- XL。

白术内酯I； 苍术内酯I名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 白术内酯Ⅰ
• 英文名: Atractylenolide I
• 中文别名: 白术内酯 I | 白术内酯I

白术内酯I； 苍术内酯I生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 癌症
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
• 靶点实验:

  JAK2, STAT3[1], TLR4[4]

• 体外研究: 在处理24,48和72小时后,白术内酯I(40,60,80,100,120,150μM)剂量和时间依赖性地降低人A375黑素瘤细胞的细胞活力。 Atractylenolide I(50和100μM)在处理48小时时以剂量依赖性方式诱导A375细胞的凋亡。 Atractylenolide I(100μM)显着降低A375细胞中磷酸化JAK2和STAT3的蛋白质水平,而不影响总JAK2和STAT3。此外,Atractylenolide I抑制STAT3靶向基因的mRNA表达,包括Bcl-xL,MMP-2和MMP-9 [1]。 Atractylenolide I(高达100μM)在正常细胞中没有毒性。白术内酯I(25,50μM)降低血管平滑肌细胞中Ox-LDL诱导的TNF-α,IL-6和NO产生。 Atractylenolide I(12.5,25或50μM)显着降低MCP-1的水平并抑制Ox-LDL诱导的VSMC增殖和迁移。 Atractylenolide I(25,50μM)抑制泡沫细胞的阳性染色,并且还显着降低脂质积累。 Atractylenolide I(50μM)抑制ox-LDL刺激的VSMCs中p38MAPK和NF-κBp65的表达[3]。 Atractylenolide I(1,10,100μM)通过EOC细胞中的MyD88依赖性TLR4信号传导下调紫杉醇诱导的VEGF和survivin的表达[4]。
• 体内研究: 白术内酯I(5,10或20mg/kg,po)恢复经历慢性不可预测的轻度应激(CUMS)的小鼠体重减轻。 Atractylenolide I减轻CUMS诱导的抑郁样行为,减轻CUMS诱导的海马神经递质水平失衡,并减少CUMS诱导的海马促炎细胞因子水平增加和小鼠海马NLRP3炎症小体的增加[2]。
• 细胞实验: 简而言之，用指定浓度的白术内酯I预处理血清饥饿的VSMC 1小时，然后用Ox-LDL刺激24小时。加入MTT后形成的紫色甲crystals晶体溶解在DMSO中，在540nm处测量吸光度。活力或增殖率计算为对照（未治疗的VSMC）的百分比[3]。
• 动物实验: 小鼠[2]适应一周后，将48只雄性ICR小鼠随机分成6组（每组8只小鼠）：对照组（无应激+盐水载体），模型组（CUMS +盐水载体），三种Atractylenolide I治疗组（CUMS + Atractylenolide I）和氟西汀组（CUMS + FLU）。从第4周起，每天通过口服强饲法给予Atractylenolide I（5,10或20mg / kg）或氟西汀（20mg / kg）3周。在最后一次施用Atractylenolide I或氟西汀后，进行行为测试[2]。
• 参考文献:

  [1]. Atractylenolide I, et al. The JAK2/STAT3 pathway is involved in the anti-melanoma effects of atractylenolide I. Exp Dermatol. 2018 Feb;27(2):201-204.

  [2]. Gao H, et al. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1574-1579.

  [3]. Li W, et al. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1;353(1):26-34.

  [4]. Huang JM, et al. Atractylenolide-I sensitizes human ovarian cancer cells to paclitaxel by blocking activation of TLR4/MyD88-dependent pathway. Sci Rep. 2014 Jan 23;4:3840.

白术内酯I； 苍术内酯I物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 405.0±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 121-123 °C
• 分子式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.302
• 闪点: 170.8±25.9 °C
• 精确质量: 230.130676
• PSA: 26.30000
• LogP: 3.77
• InChIKey: ZTVSGQPHMUYCRS-SWLSCSKDSA-N
• SMILES: C=C1CCCC2(C)C=C3OC(=O)C(C)=C3CC12
• 外观性状: 白色针状结晶
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.555
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: methanol: soluble1mg/mL, clear, colorless

白术内酯I； 苍术内酯I安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

白术内酯I； 苍术内酯I靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Induction of cell differentiation in human K562 cells assessed as upregulation of CD1... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL3789882

实验名称：Induction of cell differentiation in human K562 cells assessed as upregulation of CD1... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL3789881

实验名称：Induction of phagocytosis in human K562 cells at 25 to 50 ug/ml incubated for 4 to 6 ... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL3789886

实验名称：Induction of phagocytosis in human U937 cells at 6.25 to 12.5 ug/ml measured using fl... 来源：ChEMBL 靶标：U-937 External Id：CHEMBL3789885

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Induction of apoptosis in human U937 cells assessed as cytosolic DNA fragmentation at... 来源：ChEMBL 靶标：U-937 External Id：CHEMBL3788010

实验名称：Cell cycle arrest in human K562 cells assessed as accumulation at sub G1 phase at 50 ... 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL3788009

实验名称：Cell cycle arrest in human U937 cells assessed as accumulation at sub G1 phase at 50 ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3788008

实验名称：Cell cycle arrest in human Jurkat T cells assessed as accumulation at sub G1 phase at... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3788007

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白术内酯I； 苍术内酯I英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• (4aS,8aS)-3,8a-Dimethyl-5-methylene-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphtho[2,3-b]furan-2(4H)-one
• Atractylenolide-1

白术内酯I； 苍术内酯I常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 白术内酯Ⅰ的水溶性如何？

A: 白术内酯Ⅰ水溶性：methanol: soluble1mg/mL, clear, colorless。

Q: 白术内酯Ⅰ的InChIKey是什么？

A: 白术内酯ⅠInChIKey为ZTVSGQPHMUYCRS-SWLSCSKDSA-N。

Q: 白术内酯Ⅰ的外观是什么？

A: 白术内酯Ⅰ外观为白色针状结晶。

Q: 73069-13-3的中文名称是什么？

A: 73069-13-3的中文名称为白术内酯Ⅰ。

Q: 白术内酯Ⅰ有哪些中文别名？

A: 白术内酯Ⅰ中文别名有：白术内酯 I、白术内酯I。

Q: 白术内酯Ⅰ的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 白术内酯ⅠLogP（油水分配系数）为3.77。

Q: 白术内酯Ⅰ的分子式是什么？

A: 白术内酯Ⅰ分子式为C15H18O2。

Q: 白术内酯Ⅰ的分子量是多少？

A: 白术内酯Ⅰ分子量为230.302。

Q: 白术内酯Ⅰ的CAS号是多少？

A: 白术内酯ⅠCAS号为73069-13-3。

Q: 白术内酯Ⅰ的英文名称是什么？

A: 白术内酯Ⅰ英文名称为Atractylenolide I。

白术内酯I； 苍术内酯I生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

云南西力生物技术股份有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

四川恒诚致远生物科技有限公司

广东翁江化学试剂有限公司

上海化源世纪贸易有限公司