普萘洛尔D7

更新时间：2024-01-13 11:20:29

普萘洛尔D7结构式	常用名	普萘洛尔D7	英文名	Propranolol D7 hydrochloride
	CAS号	1613439-56-7	分子量	266.38700
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₆H₁₅D₇ClNO₂	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	N/A
	符号	GHS07	信号词	Warning

普萘洛尔D7用途

Propranolol D7 hydrochloride是Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病。

中文名	普萘洛尔D7
英文名	Propranolol D7

描述	Propranolol D7 hydrochloride是Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	IC50: 12 nM (βAR)[1]
参考文献	[1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84. [2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73. [3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338.

分子式	C₁₆H₁₅D₇ClNO₂
分子量	266.38700
精确质量	266.20100
PSA	41.49000
LogP	2.96840

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

普萘洛尔D7

普萘洛尔D7用途

普萘洛尔D7名称

普萘洛尔D7生物活性

普萘洛尔D7物理化学性质

普萘洛尔D7安全信息