2-氰基嘧啶

2-氰基嘧啶用途

2-Cyanopyrimidine 是一种有效的,非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂,IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

2-氰基嘧啶名称

[ CAS 号 ]:
14080-23-0

[ 中文名 ]:
2-氰基嘧啶

[ 英文名 ]:
2-Cyanopyrimidine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Cyanopyrimidine
NaMe: 2-CyanopyriMidine
Pyrimidin-2-carbonitril
2-Cynopyrimidine
2-CPY
pyrimidin-2-carbonitrile
MFCD00160513
2CPM
2-Pyrimidinecarbonitrile
Pyrimidine-2-carbonitrile

2-氰基嘧啶生物活性

[ 描述 ]:

2-Cyanopyrimidine 是一种有效的,非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂,IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶

[ 靶点 ]

IC50: 170 nM (cysteine protease cathepsin K)[1]

[体外研究]

2-氰基嘧啶是一种2-氰基-4-环己胺基嘧啶衍生物。组织蛋白酶K是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶[1]。

[参考文献]

[1]. Altmann E, et al. 2-Cyano-pyrimidines: a new chemotype for inhibitors of the cysteine protease cathepsin K. J Med Chem. 2007 Feb 22;50(4):591-4.

2-氰基嘧啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
250.7±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
40-44 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₅H₃N₃

[ 分子量 ]:
105.097

[ 闪点 ]:
97.2±7.8 °C

[ 精确质量 ]:
105.032700

[ PSA ]:
49.57000

[ LogP ]:
-0.31

[ 外观性状 ]:
固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.541

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
可溶于：甲醇

2-氰基嘧啶MSDS

2-氰基嘧啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H317

[ 警示性声明 ]:
P280-P301 + P310

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R37/38;R41;R43

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
3276

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933599090

2-氰基嘧啶合成路线

2-氰基嘧啶海关

[ 海关编码 ]: 2933599090

[ 中文概述 ]:
2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氰基嘧啶文献

Self-assembled hybrid metal oxide base catalysts prepared by simply mixing with organic modifiers.

Nat. Commun. 6 , 8580, (2015)

Multidentate materials formed by simply mixing heterogeneous and homogeneous components are promising for construction of versatile active sites on the surface of heterogeneous compounds, however, to ...

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