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(±)-J 113397

(±)-J 113397用途

(±)-J-113397是克隆人ORL1的有效和选择性非肽基ORL1受体拮抗剂,Ki为1.8 nM。J-113397抑制伤害肽/孤啡肽FQ刺激的GTPγS与表达ORL1的CHO细胞的结合,IC50值为5.3 nM。J-113397可用于研究伤害肽/孤啡肽FQ的生理作用[1]。

(±)-J 113397名称

[ CAS 号 ]:
217461-40-0

[ 中文名 ]:
(±)-J 113397

[ 英文名 ]:
J-113397

[英文别名 ]:

(±)-J 113397生物活性

[ 描述 ]:

(±)-J-113397是克隆人ORL1的有效和选择性非肽基ORL1受体拮抗剂,Ki为1.8 nM。J-113397抑制伤害肽/孤啡肽FQ刺激的GTPγS与表达ORL1的CHO细胞的结合,IC50值为5.3 nM。J-113397可用于研究伤害肽/孤啡肽FQ的生理作用[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Ki: 1.8 nM (human ORL1)[1]


[参考文献]

[1]. Ozaki S, et al. In vitro and in vivo pharmacological characterization of J-113397, a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 2000;402(1-2):45-53.

(±)-J 113397物理化学性质

[ 分子式 ]:
C24H37N3O2

[ 分子量 ]:
399.57

[ 精确质量 ]:
798.577148

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