Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

用途

Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

[ CAS 号 ]:
2245697-85-0

[ 中文名 ]:
N-(14-氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷基)-2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺盐酸盐

[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

[英文别名 ]:

[ 描述 ]:

Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon

[体外研究]

PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。

[参考文献]

[ 分子式 ]:
C₂₅H₃₅ClN₄O₁₀

[ 分子量 ]:
587.02

[ 储存条件 ]:
-20°C，惰性气体保存

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi