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BAY 2666605

BAY 2666605用途

BAY 2666605是一种口服活性PDE3A和PDE3B抑制剂,IC50分别为87 nM和50 nM。BAY 2666605是PDE3A-SLFN12复合诱导剂(WO2019025562A1；示例135)[1]。

BAY 2666605名称

[ CAS 号 ]:
2275774-60-0

[ 英文名 ]:
BAY 2666605

BAY 2666605生物活性

[ 描述 ]:

BAY 2666605是一种口服活性PDE3A和PDE3B抑制剂,IC50分别为87 nM和50 nM。BAY 2666605是PDE3A-SLFN12复合诱导剂(WO2019025562A1；示例135)[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)

[ 靶点 ]

PDE3A:87 nM (IC50)

PDE3B:50 nM (IC50)


[体外研究]

BAY 2666605(例135)具有抗癌作用,可有效抑制脑癌(尤其是胶质瘤,更具体地说是胶质母细胞瘤、星形细胞瘤)、乳腺癌(尤其是导管癌和腺癌)、宫颈癌、AML(尤其是红白血病)、肺癌(尤其是NSCLC腺癌和SCLC)、皮肤癌(尤其是黑色素瘤),食管癌(尤其是鳞状细胞癌)、卵巢癌(尤其是畸胎瘤、腺癌)、胰腺癌和前列腺癌[1]。

[体内研究]

BAY 2666605(5 mg/kg；p.o；每日两次)治疗在人类癌症的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤功效[1]。

[参考文献]

[1]. Manuel ELLERMANN, et al. Dihydrooxadiazinones. WO2019025562A1.

BAY 2666605物理化学性质

[ 分子式 ]:
C17H12F4N2O2

[ 分子量 ]:
352.28

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公司名：上海化源生化科技有限公司

区域：上海市普陀区

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