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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2用途

沙利度胺-哌嗪-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2名称

[ CAS 号 ]:
2357111-29-4

[ 英文名 ]:
Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-哌嗪-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon


[体外研究]

PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。

[参考文献]

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1000.

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H27N5O5

[ 分子量 ]:
429.47

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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