1080028-80-3

• 常用中文名：Zamicastat
• 常用英文名：Zamicastat
• CAS号：1080028-80-3
• 分子式：C₂₁H₂₁F₂N₃OS
• 分子量：401.47300
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 BCRP
• 发布时间：2016-01-28 14:54:02
• 更新时间：2024-01-09 19:45:35
• Zamicastat 是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50 值分别为 73.8±7.2 μM 和 17.0±2.7 μM。

名称

• 中文名: Zamicastat
• 英文名: 4-[2-(benzylamino)ethyl]-3-[(3R)-6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-1H-imidazole-2-thione
• 英文别名: Zamitat; UNII-YLU32D0DNV

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₁F₂N₃OS
• 分子量: 401.47300
• 精确质量: 401.13700
• PSA: 77.88000
• LogP: 4.34940
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Zamicastat 是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂,IC50 值分别为 73.8±7.2 μM 和 17.0±2.7 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> BCRP
  信号通路 >> 跨膜转运 >> P-糖蛋白
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 73.8±7.2 μM (P-gp), 17.0±2.7 μM (BCRP)[1]

• 体外研究: Zamicastat是浓度依赖性双P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂,IC50值为73.8±7.2μM和17.0±2.7μM。 Zamicastat还能可逆地抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)而对脑组织没有影响[1]。
• 参考文献:

  [1]. Bicker J, et al. In vitro assessment of the interactions of dopamine β-hydroxylase inhibitors with human P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein. Eur J Pharm Sci. 2018 May 30;117:35-40.