英文名 | (3R,5R)-7-{(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-Dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-di methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl}-3,5-dihydroxyheptan oic acid |
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英文别名 |
simvasterol
Zocord Rechol [14C]-Simvastatin acid ZOCOR [3H]-Simvastatin 7-[1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[[2,2-dimethyl-butanoyl]oxy]-1(S)-naphthyl]-3(R),5(R)-dihydroxyheptanoic acid Lipex Denan Lipovas simvastatin acid Eucor [14C]-Simvastatin Simcor simvastatin hydroxy acid [3H]-Simvastatin acid |
描述 | 辛伐他汀酸(替尼伐他汀)是一种口服活性HMG-CoA还原酶(HMGCR)抑制剂。辛伐他汀酸可减少胆固醇合成,降低血液胆固醇水平[1]。辛伐他汀酸对癌细胞具有抗增殖活性并诱导凋亡[2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HMG-CoA reductase[1] |
体外研究 | 辛伐他汀酸(32和64μM;24、48和72小时)抑制肿瘤细胞生长,阻滞在G0/G1期[2]。辛伐他汀酸(32和64μM;48小时)诱导HepG2和Huh7细胞凋亡[2]。细胞增殖试验[2]细胞系:HepG2和Huh7细胞浓度:32和64μM孵育时间:24、48和72小时结果:与对照组相比,抑制肿瘤细胞生长(ctrl,p<0.05)。凋亡分析[2]细胞系:HepG2和Huh7细胞浓度:32和64μM孵育时间:48小时结果:早期凋亡从未处理的ctrl细胞的9.2%分别增加到18.2%(32μM)和19.8%(64μM),晚期凋亡从ctrl细胞中的35.0%增加到HepG2细胞中的56.9%(32μM)和48.0%(64μM)。细胞周期分析[2]细胞系:HepG2和Huh7细胞浓度:32和64μM孵育时间:24、48和72小时结果:与对照肿瘤细胞相比,CDK1、CDK2、CDK4和细胞周期素D1和E表达下调。 |
体内研究 | 辛伐他汀酸(口服灌胃;15和30 mg/kg;每日一次;14 d)治疗可减轻氧化损伤、TNF-a和IL-6水平,并恢复线粒体酶复合物活性[3]。动物模型:雄性wistar大鼠纹状体内6-OHDA给药造成氧化损伤[3]剂量:15和30mg/kg给药:口服灌胃;每日一次;14天结果:与6-OHDA组相比,减轻了氧化损伤(降低了MDA、亚硝酸盐水平并恢复了还原的GSH),降低了TNF-a和IL-6水平,并恢复了线粒体酶复合物活性。 |
参考文献 |
密度 | 1.13g/cm3 |
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沸点 | 607ºC at 760mmHg |
分子式 | C25H40O6 |
分子量 | 436.58200 |
闪点 | 198.2ºC |
精确质量 | 436.28200 |
PSA | 104.06000 |
LogP | 4.10570 |
蒸汽压 | 2.89E-17mmHg at 25°C |
折射率 | 1.536 |