中文名 | 4-苄氧基苯基异硫氰酸酯 |
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英文名 | 3-[(3,4-dichlorophenyl)methylamino]propyl-(diethoxymethyl)phosphinic acid |
英文别名 |
Tocris-1246
MFCD00041095 [3-[[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]amino]propyl](diethoxymethyl)-phosphinic acid CGP52432 |
描述 | CGP52432 是一种 GABAB 受体拮抗剂,IC50 值为 85 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 85 nM (GABAB receptor)[1] |
体外研究 | CGP52432是一种GABAB受体拮抗剂,IC50为85 nM,分别比调节生长抑素和谷氨酸溢出的受体低35倍和100倍[1]。 |
体内研究 | CGP52432(10,30 mg/kg)对高架十字迷宫的小鼠总手臂入口和总头蹲没有影响[2]。 CGP52432(100 nmol/kg,iv或1 nmol/kg,icv)在缺血期间消除GABA(50μmol/ kg,iv)对增强的肾交感神经活动(RSNA)的抑制作用,从而消除了肾脏保护作用。大鼠中的GABA [3]。 |
动物实验 | 小鼠[2]使用两组独立的雄性幼崽进行研究。一组用R(+)巴氯芬HCl(2mg / kg)或载体(PBS)治疗。第二组用GABAB受体拮抗剂CGP52342(10,30mg / kg)或载体(PBS)处理。通过在涡旋和短暂超声处理中溶解在PBS中,每天新鲜制备用于注射的药物。选择R(+)巴氯芬和CGP52432的剂量以在成年小鼠中良好耐受。所有药物治疗均通过皮下注射给药,每日一次,从P14-28开始,体积为0.05 mL [2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.258g/cm3 |
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沸点 | 544.4ºC at 760mmHg |
分子式 | C15H24Cl2NO4P |
分子量 | 384.23500 |
闪点 | 283.1ºC |
精确质量 | 383.08200 |
PSA | 77.60000 |
LogP | 4.49100 |
蒸汽压 | 1.1E-12mmHg at 25°C |
折射率 | 1.524 |
储存条件 | 2-8℃ |
分子结构 | 1、摩尔折射率:93.47 2、摩尔体积(cm3/mol):305.2 3、等张比容(90.2K):787.6 4、表面张力(dyne/cm):44.3 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):37.05 7、单一同位素质量:383.082 Da 8、标称质量:383 Da 9、平均质量:384.2351 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:11 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积67.8 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:369 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC, KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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