1210344-57-2

• 常用中文名：埃格列净
• 常用英文名：Ertugliflozin
• CAS号：1210344-57-2
• 分子式：C₂₂H₂₅ClO₇
• 分子量：436.883
• 相关类别： 原料药 激素及调节内分泌功能类药 胰腺激素及其它调节血糖药
• 发布时间：2018-05-14 08:00:00
• 更新时间：2026-06-30 13:47:19
• Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。

名称

• 中文名: 埃格列净
• 英文名: (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
• 中文别名: 埃格列净杂质; 猫糖尿病 SGLT2 抑制剂中间体; 埃格列净(Ertugliflozin,PF-04971729) 1210-2; (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-氯-3-(4-乙氧基苯甲基)苯基)-1-(羟甲基)-6,8-二氧杂二环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇; 埃格列净游离碱; 埃格列净杂质(A-D); 埃格列净（Ertugliflozin，PF-04971729） 1210-2; 埃格列净(游离); (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-1-(羟甲基)-6,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇; PF-04971729 10mg试剂; 恩格列净杂质; 埃格列净 艾格列净; 埃格列净,(1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-氯-3-(4-乙氧基苯甲基)苯基)-1-(羟甲基)-6,8-二氧杂二环[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇; 艾托格列净Ertugliflozin; 依帕列净杂质; 埃格列净(ERTUGLIFLOZIN,PF-04971729); 埃格列净中间体PF05; 1,6-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-5-C-(羟基甲基)-BETA-L-艾杜糖
• 英文别名: (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol; PF04971729;PF 04971729 (ERTUGLIFLOZIN); (1S,2S,3S,4R,5S)-(2,3,4-TRIS-BENZYLOXY-5-(4-CHLORO-3-(4-ETHOXY-BENZYL)-PHENYL)-68-DIOXA-BICYCLO(3.2.1)OCT-1-YL)-METHANOL; agliflozin; 1,6-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-5-C-(hydroxymethyl)-beta-L-idopyranose PF-04971729(Ertugliflozin); (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol; Feline Diabetes SGLT2 Inhibitor Intermediate; Ertugliflozin Intermediate PF05; Leuco methylthioninium; Ertugliflozin MK-8835; PF 04971; (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol; Ertugliflozin/PF-04971729; MK-8835， PF-04971729; Ertugliflozin, >=; Ertugliflozin : PF 04971; Ertugliflozin D4; Ertugliflozin (USAN/INN); Leuco methylthioninium Impurity; cc-212; Ertuglifozin; ERTUGLIFLOZIN;PF04971729;PF; β-L-Idopyranose, 1,6-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-5-C-(hydroxymethyl); PF-04971729/Ertugliflozin; Ertugliflozin, 10 mM in DMSO; PF-04971729-00; PF-04971729 //BP; 1,6-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-5-C-(hydroxymethyl)-β-L-idopyranose; PF-04971729/PF04971729; PF-04971729; Ertugliflozin Base; 1,6-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-5-C-(hydroxymethyl)-beta-L-idopyranose; PF-4971729); Empagliflozin Impurity; MK-8835

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 630.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₅ClO₇
• 分子量: 436.883
• 闪点: 335.1±31.5 °C
• 精确质量: 436.128876
• PSA: 108.61000
• LogP: 6.49
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.652
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 0.877 nM (h-SGLT2)[1].

• 体外研究: Ertugliflozin(PF-04971729)在体外对SGLT2抑制(相对于SGLT1)的选择性> 2000倍[3]。
• 体内研究: Ertugliflozin(PF-04971729)显示口服给予大鼠后浓度依赖性糖尿[3]。
• 参考文献:

  [1]. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.

  [2]. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.

  [3]. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.

合成路线

1210763-25-9 ~28% 1210344-57-2 1210344-58-3

文献：WO2010/23594 A1, ; Page/Page column 64-66 ;

1233482-00-2 ~% 1210344-57-2

文献：Organic Letters, , vol. 12, # 13 p. 2940 - 2943

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