| 中文名 | 埃格列净 |
|---|---|
| 英文名 | (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol |
| 英文别名 |
(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
Ertugliflozin PF-04971729 Ertugliflozin (USAN/INN) PF-04971729-00 MK-8835 cc-212 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol |
| 描述 | Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.877 nM (h-SGLT2)[1]. |
| 体外研究 | Ertugliflozin(PF-04971729)在体外对SGLT2抑制(相对于SGLT1)的选择性> 2000倍[3]。 |
| 体内研究 | Ertugliflozin(PF-04971729)显示口服给予大鼠后浓度依赖性糖尿[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 630.5±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H25ClO7 |
| 分子量 | 436.883 |
| 闪点 | 335.1±31.5 °C |
| 精确质量 | 436.128876 |
| PSA | 108.61000 |
| LogP | 6.49 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.652 |
| 储存条件 | -20℃ |
|
~28%
1210344-57-2 |
| 文献:WO2010/23594 A1, ; Page/Page column 64-66 ; |
|
~%
1210344-57-2 |
| 文献:Organic Letters, , vol. 12, # 13 p. 2940 - 2943 |
| 上游产品 2 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |