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中文名 埃格列净
英文名 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
英文别名 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
Ertugliflozin
PF-04971729
Ertugliflozin (USAN/INN)
PF-04971729-00
MK-8835
cc-212
(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
描述 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。
相关类别
靶点

IC50: 0.877 nM (h-SGLT2)[1].

体外研究 Ertugliflozin(PF-04971729)在体外对SGLT2抑制(相对于SGLT1)的选择性> 2000倍[3]。
体内研究 Ertugliflozin(PF-04971729)显示口服给予大鼠后浓度依赖性糖尿[3]。
参考文献

[1]. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.

[2]. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.

[3]. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 630.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H25ClO7
分子量 436.883
闪点 335.1±31.5 °C
精确质量 436.128876
PSA 108.61000
LogP 6.49
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.652
储存条件 -20℃

~28%

1210344-57-2结构式

1210344-57-2

文献:WO2010/23594 A1, ; Page/Page column 64-66 ;

~%

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文献:Organic Letters, , vol. 12, # 13 p. 2940 - 2943
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