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埃格列净

更新时间:2026-06-30 13:47:19

埃格列净结构式
埃格列净结构式
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常用名 埃格列净 英文名 Ertugliflozin
CAS号 1210344-57-2 分子量 436.883
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 630.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H25ClO7 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 335.1±31.5 °C

 埃格列净用途


Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。

 埃格列净名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 埃格列净
英文名 (1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
英文别名 更多

 埃格列净生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。
相关类别
靶点实验

IC50: 0.877 nM (h-SGLT2)[1].

体外研究 Ertugliflozin(PF-04971729)在体外对SGLT2抑制(相对于SGLT1)的选择性> 2000倍[3]。
体内研究 Ertugliflozin(PF-04971729)显示口服给予大鼠后浓度依赖性糖尿[3]。
参考文献

[1]. Mascitti V, et al. Discovery of a clinical candidate from the structurally unique dioxa-bicyclo[3.2.1]octane class of sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitors. J Med Chem. 2011 Apr 28;54(8):2952-60.

[2]. Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.

[3]. Kalgutkar AS, et al. Preclinical species and human disposition of PF-04971729, a selective inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 and clinical candidate for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Drug Metab Dispos. 2011 Sep;39(9):1609-19.

 埃格列净物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 630.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H25ClO7
分子量 436.883
闪点 335.1±31.5 °C
精确质量 436.128876
PSA 108.61000
LogP 6.49
InChIKey MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N
SMILES CCOc1ccc(Cc2cc(C34OCC(CO)(O3)C(O)C(O)C4O)ccc2Cl)cc1
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.652
储存条件 -20℃

 埃格列净合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~28%

埃格列净结构式

埃格列净

1210344-57-2

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文献:WO2010/23594 A1, ; Page/Page column 64-66 ;

~%

埃格列净结构式

埃格列净

1210344-57-2

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文献:Organic Letters, , vol. 12, # 13 p. 2940 - 2943

 埃格列净上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

埃格列净上游产品  2

埃格列净下游产品  0

 埃格列净靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Human Sodium/glucose cotransporter 2 (Hexose transporter family)
来源:IUPHAR-DB
靶标:Sodium/glucose cotransporter 2 (Hexose transporter family) [Homo sapiens]
External Id:916_Human
实验名称:Inhibition of human SGLT2 expressed in CHO cells assessed as decrease in uptake of [1...
来源:ChEMBL
靶标:Sodium/glucose cotransporter 2
External Id:CHEMBL4015644
实验名称:Plasma clearance in Sprague-Dawley rat at 2 mg/kg, iv
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1772501
实验名称:Inhibition of human SGLT1 expressed in CHO cells assessed as decrease in uptake of [1...
来源:ChEMBL
靶标:Sodium/glucose cotransporter 1
External Id:CHEMBL4015645
实验名称:Selectivity ratio of IC50 for human SGLT1 expressed in CHO cells to IC50 for human SG...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4015646
实验名称:Human Sodium/glucose cotransporter 1 (Hexose transporter family)
来源:IUPHAR-DB
靶标:Sodium/glucose cotransporter 1 (Hexose transporter family) [Homo sapiens]
External Id:915_Human
实验名称:Oral bioavailability in rat
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5247062
实验名称:Metabolic stability in human liver microsomes assessed as retention time at 10 mg by ...
来源:ChEMBL
靶标:Liver microsome
External Id:CHEMBL3540035
实验名称:Drug recovery in beagle dog at 10 mg/kg, po after 1 to 144 hrs
来源:ChEMBL
靶标:Canis lupus familiaris
External Id:CHEMBL3540326
实验名称:Oral bioavailability in dog
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5247059
共63条,当前第1页,共7页
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 埃格列净英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
Ertugliflozin
PF-04971729
Ertugliflozin (USAN/INN)
PF-04971729-00
MK-8835
cc-212
(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol

 埃格列净常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 埃格列净的储存条件是什么?
A: 埃格列净储存条件:-20℃。
Q: 埃格列净有什么用途?
A: 埃格列净主要用途:Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。
Q: 埃格列净的极性表面积PSA是多少?
A: 埃格列净极性表面积PSA为108.61000。
Q: 埃格列净的分子式是什么?
A: 埃格列净分子式为C22H25ClO7。
Q: 埃格列净的上游原料有哪些?
A: 埃格列净相关上游原料(CAS):1210763-25-9;1233482-00-2。
Q: 埃格列净的InChIKey是什么?
A: 埃格列净InChIKey为MCIACXAZCBVDEE-CUUWFGFTSA-N。
Q: 1210344-57-2的中文名称是什么?
A: 1210344-57-2的中文名称为埃格列净。
Q: 埃格列净的沸点是多少?
A: 埃格列净沸点为630.5±55.0 °C at 760 mmHg。
Q: 埃格列净有哪些英文别名?
A: 埃格列净英文别名有:(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol、Ertugliflozin、PF-04971729、Ertugliflozin (USAN/INN)、PF-04971729-00、MK-8835、cc-212、(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-hydroxymethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol。
Q: 埃格列净的英文名称是什么?
A: 埃格列净英文名称为(1S,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol。

 埃格列净生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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