439571-48-9

• 常用中文名：NDT 9513727
• 常用英文名：NDT 9513727
• CAS号：439571-48-9
• 分子式：C₃₆H₃₅N₃O₄
• 分子量：573.68100
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 补充系统
• 发布时间：2016-01-13 04:18:21
• 更新时间：2024-01-29 17:41:11
• NDT 9513727 是一种高效的,选择性的,具有口服活性的,竞争性的人 C5aR 反向激动剂,其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人炎症疾病的研究。

名称

• 英文名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-[(1-but yl-2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]methanamine

物化性质

• 分子式: C₃₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 573.68100
• 精确质量: 573.26300
• PSA: 57.98000
• LogP: 7.67700

生物活性

• 描述: NDT 9513727 是一种高效的,选择性的,具有口服活性的,竞争性的人 C5aR 反向激动剂,其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人炎症疾病的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 补充系统
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 11.6 nM (human C5aR)[1]

• 体外研究: NDT 9513727抑制C5a刺激的反应,包括鸟嘌呤核苷5'-3-O-(硫代)三磷酸结合、Ca2+动员、氧化爆发、脱颗粒、细胞表面CD11b表达和IC50在1.1-9.2nM范围内的各种细胞类型的趋化性[1]。
• 体内研究: 无损检测9513727(3-30 mg/kg；p、 o.)对hC5a诱导的中性粒细胞减少具有剂量依赖性抑制作用[1]。NDT 9513727具有中等的口服生物利用度(大鼠73%,猴子26%)和Cmax(大鼠5.98%)μM、 猴子830nm),口服给药后(大鼠50,猴子25.2 mg/kg)[1]。由于口服给药后血浆清除率较低(分别为1.4 L/h/kg和3.8 L/h/kg)(大鼠50,猴子25.2 mg/kg)[1],NDT 9513727表现出中等的血浆消除半衰期(大鼠4.8,猴子7.9 h)。动物模型：6周龄沙土鼠[1]剂量：1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg给药：口服给药结果：3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg能显著抑制hC5a诱导的中性粒细胞减少。动物模型：大鼠[1]剂量：50mg/kg给药：口服给药结果：口服生物利用度(73%),Cmax(5.98%)μM) ,T1/2(4.8小时)。动物模型：猴[1]剂量：25.2mg/kg给药：口服给药结果：口服生物利用度(26%),Cmax(830nm),T1/2(7.9h)。
• 参考文献:

  [1]. Robbin M Brodbeck, et al. Identification and characterization of NDT 9513727 [N,N-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-butyl-2,4-diphenyl-1H-imidazole-5-methanamine], a novel, orally bioavailable C5a receptor inverse agonist. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):898-909.