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55266-18-7

55266-18-7结构式
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  • 常用中文名:MnTBAP chloride
  • 常用英文名:MnTBAP chloride
  • CAS号:55266-18-7
  • 分子式:C48H28ClMnN4O8
  • 分子量:879.14900
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2016-11-22 00:39:31
  • 更新时间:2024-01-03 18:04:30
  • MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。

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中文名 MnTBAP氯化物
英文名 Chloro[4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl-κ2N21,N23)tetrabenzoato(2-)]manganese
英文别名 MFCD06227760
描述 MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
相关类别
靶点

NFκB

体外研究 氯化MnTBAP(在10 ng/mL的转化生长因子β1前1.14μM预处理)部分但显著地恢复了E-钙粘蛋白的减少,并抑制了永生小鼠近端小管细胞(mPTCs)中α-SMA和波形蛋白的诱导[1]。氯化MnTBAP(50μM;6h)可使人脐静脉内皮细胞BMPR-II的mRNA在2h时增加1.3倍,但在16h的过程中不影响BMPR-II的蛋白表达。氯化MnTBAP增加smad1/5的磷酸化,提示BMP信号通路的调节[2]。
体内研究 氯化锰巴比妥钠(10 mg/kg;IP;每周三次,持续12周)可减轻5/6 Nx小鼠的肾纤维化[1]。动物模型:C57BL/6J小鼠5/6肾切除术(Nx)[1]剂量:10 mg/kg给药:IP;每周3次,共12周。结果:5/6 Nx小鼠肾纤维化减轻,残留肾脏纤维结合蛋白、III型胶原蛋白表达降低。
参考文献

[1]. Jing Yu, et al. MnTBAP Therapy Attenuates Renal Fibrosis in Mice With 5/6 Nephrectomy. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:7496930.

[2]. Qian Zhou, et al. MnTBAP Increases BMPR-II Expression in Endothelial Cells and Attenuates Vascular Inflammation. Vascul Pharmacol. 2016 Sep;84:67-73.

分子式 C48H28ClMnN4O8
分子量 879.14900
精确质量 878.09800
PSA 208.26000
LogP 3.42070
外观性状 固体
储存条件 -20°C
危害码 (欧洲) Xi