1233332-14-3

• 常用中文名：NIBR0213
• 常用英文名：NIBR0213
• CAS号：1233332-14-3
• 分子式：C₂₇H₂₉ClN₂O₃
• 分子量：464.98
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 LPL受体
• 发布时间：2016-01-15 03:27:01
• 更新时间：2026-07-16 08:32:48
• NIBR-0213是一种有效的选择性S1P1拮抗剂,对实验性自身免疫性脑脊髓炎有效。在GTPγ35S分析中,NIBR-0213对人和大鼠S1P1(IC50分别为2.0 nM和2.3 nM)显示出有效和可比的效力[1]。

名称

• 中文名: (3'-(((R)-1-(4-氯-3-甲基苯基)乙基)氨基)-3,5-二甲基-[1,1'-联苯]-4-羰基)-L-丙氨酸
• 英文名: (S)-2-({3'-[(R)-1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carbonyl}-amino)-propionic acid
• 英文别名: N-[[3'-[[(1R)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]-3,5-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-alanine; KYHUFFBDOH-MOPGFXCFSA-N; (2S)-2-[[4-[3-[[(1R)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]phenyl]-2,6-dimethylbenzoyl]amino]propanoic acid; NIBR 0213; NIBR-0213, 10 mM in DMSO; L-Alanine, N-[[3'-[[(1R)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]-3,5-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]; (3'-(((R)-1-(4-Chloro-3-methylphenyl)ethyl)amino)-3,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)-L-alanine; NIBR-0213 >= (HPLC); (2S)-2-[(3'-{[(1R)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino}-3,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)formamido]propanoic acid; Lysophospholipid Rector,S1P1,Inhibitor,LPL Rector,NIBR0213,enchalomyelitis,autoimmune,NIBR-0213,inhibit

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 464.98
• 精确质量: 464.18700
• PSA: 78.43000
• LogP: 6.77210

生物活性

• 描述: NIBR-0213是一种有效的选择性S1P1拮抗剂,对实验性自身免疫性脑脊髓炎有效。在GTPγ35S分析中,NIBR-0213对人和大鼠S1P1(IC50分别为2.0 nM和2.3 nM)显示出有效和可比的效力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: NIBR-0213显示出对hS1P1的抑制活性,IC50为2.5 nM,而在Ca2+动员试验中,它对S1P2、S1P3和S1P4不起作用(IC50>10μM)[1]。在GTPγ35S分析中,NIBR-0213对人和大鼠S1P1(IC50分别为2.0 nM和2.3 nM)显示出有效和可比的效力,而对小鼠S1P1的IC50为8.5 nM[1]。NIBR-0213显示了一个∼GTPγ35S试验中对人类S1P5的选择性为3000倍[1]。NIBR-0213是一种竞争性S1P1拮抗剂,其计算Kd为0.37±0.031nm[1]。
• 体内研究: NIBR-0213(以30 mg/kg的剂量口服给大鼠)可在14小时内将外周血淋巴细胞(PBL)计数减少75%-85%,并在治疗后24小时内保持此效果[1]。NIBR-0213(30 mg/kg和60 mg/kg)在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中治疗有效[1]。NIBR-0213的PK特性显示出中等清除率(26 mL/min/kg)和高口服生物利用度(69%),导致口服给药后显著暴露[1]。动物模型：Lewis或Wistar大鼠(220-250 g,雄性)[1]剂量：30 mg/kg给药：口服结果：在14小时内使PBL计数减少75%-85%,并在治疗后24小时内保持这种效果。动物模型：带有EAE模型的C57BL/6小鼠[1]剂量：30 mg/kg和60 mg/kg给药：30 mg/kg每天两次(BID),持续3天,然后增加到60 mg/kg BID,直到实验结束。总的来说,治疗持续了26天。结果：导致疾病评分逐渐降低,与溶媒对照组的差异在5天后变得显著。
• 参考文献:

  [1]. Jean Quancard, et al. A potent and selective S1P(1) antagonist with efficacy in experimental autoimmune encephalomyelitis. Chem Biol. 2012 Sep 21;19(9):1142-51.