中文名 | Fevipiprant |
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英文名 | 2-[2-methyl-1-[[4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid |
英文别名 |
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-acetic acid, 2-methyl-1-[[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
UNII-2PEX5N7DQ4 Fevipiprant {2-Methyl-1-[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}acetic acid 2-(2-methyl-1-{[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)acetic acid |
描述 | Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1 nM,IC50为0.44 nM,能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 637.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H17F3N2O4S |
分子量 | 426.409 |
闪点 | 339.4±31.5 °C |
精确质量 | 426.086121 |
PSA | 97.64000 |
LogP | 2.85 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.597 |
储存条件 | 2-8°C,干燥密封 |