中文名 | CX-6258盐酸盐 |
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英文名 | 2H-Indol-2-one, 5-chloro-3-[[5-[3-[(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)carbonyl]phenyl]-2-furanyl]methylene]-1,3-dihydro-, hydrochloride (1:1), (3E) |
英文别名 |
2H-Indol-2-one, 5-chloro-3-[[5-[3-[(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)carbonyl]phenyl]-2-furanyl]methylene]-1,3-dihydro-, (3E)-, hydrochloride (1:1)
(3E)-5-Chloro-3-[(5-{3-[(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)carbonyl]phenyl}-2-furyl)methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride (1:1) CX-6258 HCl |
描述 | CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂,对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 5 nM (Pim-1), 25 nM (Pim-2), 16 nM (Pim-3)[1]. |
体外研究 | CX-6258分别在Pim激酶特异性位点S112、S65和T37/46对两种促生存蛋白Bad和4E-BP1的磷酸化产生剂量依赖性抑制[1]。CX-6258治疗(12mm,3h)可降低PC3细胞中异位NKX3.1的稳态水平[2]。CX-6258治疗可显著缩短NKX3.1半衰期[2]。westernblot分析[1]细胞系:MV-4-11人AML细胞。浓度:0.1μM,1μM,10μM,培养时间:2h。结果:在Pim激酶特异位点S112、S65和T37/46分别引起Bad和4E-BP1磷酸化的剂量依赖性抑制。 |
体内研究 | 在两种Pim激酶驱动的肿瘤模型中,CX-6258(50-100 mg/kg;p.o;daily;持续21天)显示出强大的体内疗效[1]。动物模型:裸鼠,MV-4-11异种移植模型[1]剂量:50mg/kg,100mg/kg。给药:口服;每天一次;为期21天。结果:具有剂量依赖性,50mg/kg剂量组肿瘤生长抑制率(TGI)为45%,100mg/kg剂量组为75%。 |
参考文献 |
分子式 | C26H25Cl2N3O3 |
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分子量 | 498.401 |
精确质量 | 497.127289 |
PSA | 65.79000 |
LogP | 5.68620 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |