1349796-36-6

• 常用中文名：PI3K-IN-1
• 常用英文名：SAR245409(XL765)
• CAS号：1349796-36-6
• 分子式：C₃₁H₂₉N₅O₆S
• 分子量：599.657
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR) PI3K 抑制剂
• 发布时间：2017-03-20 18:08:27
• 更新时间：2026-07-01 12:20:49
• PI3K-IN-1是PI3K抑制剂，在WO2012103524 A2和WO2013147649 A2两个专利中被报道。

名称

• 中文名: N-[4-[[[3-[(3,5-二甲氧基苯基)氨基]-2-喹喔啉基]氨基]磺酰基]苯基]-3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺
• 英文名: Benzamide, N-​[4-​[[[3-​[(3,​5-​dimethoxyphenyl)​amino]​-​2-​quinoxalinyl]​amino]​sulfonyl]​phenyl]​-​3-​methoxy-​4-​methyl
• 中文别名: N-(4-(N-(3-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉-2-基)氨磺酰)苯基)-3-甲氧基-4-甲基苯甲酰胺; VOXTALISIB 类似物, 一种有效的PI3K抑制剂; PI3K抑制剂(PI3K-IN-1)
• 英文别名: PI3K-IN-1, 10 mM in DMSO; N-{4-[3-(3,5-Dimethoxy-phenylamino)-quinoxalin-2-ylsulfamoyl]-phenyl}-3-methoxy-4-methyl-benzamide; Voxtalisib analogue a potent inhibitor of PI3K; Voxtalisib Analog (S245409 Analog, XL765 Analog); Voxtalisib (XL765) Analogue; N-[4-({3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl}sulfamoyl)phenyl]-4-methoxy-3-methylbenzamide; S245409 (XL765); XL765, >=; xl765; sar245409; S245409; XL-765;S245409;S; N-[4-({3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl}sulfamoyl)phenyl]-3-methoxy-4-methylbenzamide; XL765 S245409 N-[4-[[[3-[(-Dimethoxyphenyl-amino]; Voxtalisib (S245409, XL765); XL765 N-[4-[[[3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl]amino]sulfonyl]phenyl]-3-methoxy-4-methylbenzamide; XL-147 derivative 1; Benzamide, N-[4-[[[3-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl]amino]sulfonyl]phenyl]-3-methoxy-4-methyl; Voxtalisib Analogue; N-[4-[[[3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl]amino]sulfonyl]phenyl]-3-methoxy-4-methylbenzamide; PI3K-IN-1; N-(4-(N-(3-((3,5-Dimethoxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-methoxy-4-methylben; Voxtalisib-Analog; N-[4-[[[3-[(3,5-Dimethoxyphenyl)amino]-2-quinoxalinyl]amino]sulfonyl]phenyl]-3-methoxy-4-methylbenzamide S245409 (XL765); PI3K-IN-1 ;S245409;XL-765;S245409;S; XL147 analog 2

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₁H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 599.657
• 精确质量: 599.183838
• PSA: 149.15000
• LogP: 5.96
• 折射率: 1.674
• 储存条件: 室温，干燥，密封

生物活性

• 描述: PI3K-IN-1是PI3K抑制剂,在WO2012103524 A2和WO2013147649 A2两个专利中被报道。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  PI3K

• 参考文献:

  [1]. SHENK, Thomas, E, et al. INHIBITORS OF MTOR KINASA AS ANTI- VIRAL AGENTS. WO/2012/103524A2.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi