中文名 | FDI-6 |
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英文名 | 3-amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide |
英文别名 | fdi-6 |
描述 | FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FOXM1[1] |
体外研究 | FDI-6的特征在于深度,并且显示出直接与FOXM1蛋白结合,从MCF-7乳腺癌细胞中的基因组靶标中置换FOXM1,并诱导伴随的转录下调。 MDA-MB-231 ER阴性乳腺癌和PEO-1卵巢癌细胞在细胞活力测定中对FDI-6敏感(GI50分别为21.8μM和18.1μM),并且在处理3小时后表现出相当的CDC25B下调与FDI-6。转录因子FOXM1调节对有丝分裂纺锤体组装,染色体分离和G2/M转换至关重要的增殖相关基因网络,其中耗尽导致细胞周期停滞。重要的是,FOXM1的异常上调已被证明是癌症进展的关键驱动因素,并已被提议作为肿瘤发生的起始因子[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C19H11F4N3OS2 |
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分子量 | 437.43400 |
精确质量 | 437.02800 |
PSA | 124.49000 |
LogP | 6.67140 |
储存条件 | 2-8℃ |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H319 |
警示性声明 | P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338-P337 + P313 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |