FDI-6

• 常用名: FDI-6
• 英文名: FDI-6
• CAS号: 313380-27-7
• 分子量: 437.43400
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

FDI-6用途

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。

FDI-6名称

• 中文名: FDI-6
• 英文名: 3-amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

FDI-6生物活性

• 描述: FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  FOXM1[1]

• 体外研究: FDI-6的特征在于深度,并且显示出直接与FOXM1蛋白结合,从MCF-7乳腺癌细胞中的基因组靶标中置换FOXM1,并诱导伴随的转录下调。 MDA-MB-231 ER阴性乳腺癌和PEO-1卵巢癌细胞在细胞活力测定中对FDI-6敏感(GI50分别为21.8μM和18.1μM),并且在处理3小时后表现出相当的CDC25B下调与FDI-6。转录因子FOXM1调节对有丝分裂纺锤体组装,染色体分离和G2/M转换至关重要的增殖相关基因网络,其中耗尽导致细胞周期停滞。重要的是,FOXM1的异常上调已被证明是癌症进展的关键驱动因素,并已被提议作为肿瘤发生的起始因子[1]。
• 参考文献:

  [1]. Gormally MV, et al. Suppression of the FOXM1 transcriptional programme via novel small molecule inhibition. Nat Commun. 2014 Nov 12;5:5165.

FDI-6物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂
• 分子量: 437.43400
• 精确质量: 437.02800
• PSA: 124.49000
• LogP: 6.67140
• InChIKey: ZATJMMZPGVDUOM-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Nc1c(C(=O)Nc2ccc(F)cc2)sc2nc(-c3cccs3)cc(C(F)(F)F)c12
• 储存条件: 2-8℃

FDI-6安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H319
• 警示性声明: P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338-P337 + P313
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

FDI-6靶点实验

查看更多实验

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FDI-6英文别名

• fdi-6