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1561178-17-3生产厂家

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1561178-17-3

1561178-17-3结构式
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  • 常用中文名:SGC 0946
  • 常用英文名:SGC 0946
  • CAS号:1561178-17-3
  • 分子式:C28H40BrN7O4
  • 分子量:618.566
  • 相关类别: 生物化工 抑制剂 表观遗传学(Epigenetics) Histone Methyltransferase 抑制剂
  • 发布时间:2017-06-29 03:44:10
  • 更新时间:2024-01-02 18:47:27
  • SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞,有效降低H3K79二甲基化,IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM,且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L,及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。

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中文名 SGC0946
英文名 5-Bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 5-bromo-7-[5-deoxy-5-[[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]propyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-
5-Bromo-7-(5-deoxy-5-{isopropyl[3-({[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]carbamoyl}amino)propyl]amino}-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
sgc 0946
SGC0946
描述 SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂,IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。
相关类别
参考文献

[1]. Yu W, et al. Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nat Commun. 2012;3:1288. doi: 10.1038/ncomms2304.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 771.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C28H40BrN7O4
分子量 618.566
闪点 420.4±32.9 °C
精确质量 617.232483
LogP 4.72
外观性状 white to beige
蒸汽压 0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率 1.662
储存条件 ?20°C
水溶解性 DMSO: soluble20mg/mL, clear
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 P301 + P310
危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) 25
安全声明 (欧洲) 45
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII