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607378-18-7结构式
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  • 常用中文名:AZ10606120 dihydrochloride
  • 常用英文名:AZ10606120 dihydrochloride
  • CAS号:607378-18-7
  • 分子式:C25H36Cl2N4O2
  • 分子量:495.485
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 P2X受体
  • 发布时间:2017-12-11 00:20:40
  • 更新时间:2024-01-13 18:16:24
  • AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂,在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。

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中文名 AZ 10606120二盐酸盐
英文名 N-[2-[[2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-5-quinolinyl]-2-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylacetamide dihydrochloride,AZ 10606120 dihydrochloride
英文别名 2-(Adamantan-1-yl)-N-[2-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)quinolin-5-yl]acetamide dihydrochloride
2-(Adamantan-1-yl)-N-[2-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-5-quinolinyl]acetamide dihydrochloride
Tricyclo[3.3.1.1]decane-1-acetamide, N-[2-[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-5-quinolinyl]-, hydrochloride (1:2)
描述 AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性,高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂,在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。
相关类别
靶点

IC50: ~10 nM (P2X7R)[1]

参考文献

[1]. Allsopp RC, et al. Unique residues in the ATP gated human P2X7 receptor define a novel allosteric binding pocket for the selective antagonist AZ10606120. Sci Rep. 2017 Apr 7;7(1):725.

分子式 C25H36Cl2N4O2
分子量 495.485
精确质量 494.221527