462100-06-7

• 常用中文名：5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷二酸-1-叔丁酯
• 常用英文名：Boc-NH-PEG3-CH2COOH
• CAS号：462100-06-7
• 分子式：C₁₃H₂₅NO₇
• 分子量：307.34000
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2018-05-03 01:18:27
• 更新时间：2026-08-03 16:10:39
• Boc-NH-PEG3-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PROTAC。

名称

• 中文名: 5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷二酸-1-叔丁酯
• 英文名: Boc-11-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid
• 中文别名: 叔丁基三聚乙二醇乙酸; Boc-PEG3-乙酸; 叔丁氧羰基三聚乙二醇乙酸; 2-[2-[2-[2-(BOC-氨基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙酸; 氨基叔丁酯-三聚乙二醇-乙酸; 叔丁氧羰基三聚乙二醇羧甲基; T-BOC- N-酰胺基-PEG3-CH2CO2H; 2-(2-(2-(2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸; BOC-PEG3-乙酸; 叔丁氧羰基-PEG3-乙酸; 5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷二酸 1-叔丁酯; 叔丁基-氨基-三乙二醇-乙酸; T-BOC-N-氨基-PEG3-CH2COOH; 5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷二酸-1-叔丁酯 462-7
• 英文别名: {2-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-acetic acid; 2-[2-[2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic Acid; 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14-tetraoxa-5-azahexadecan-16; Boc-NH-PEG3-COOH; 2,2-DIMETHYL-4-OXO-3,8,11,14-TETRAOXA-5-AZAHEXADECAN-16-OIC ACID; t-boc-N-amido-PEG3-acetic acid; Boc-PEG3- CH2COOH; BocNH-PEG3-CH2COOH; BocNH-PEG3-CH2COOH/5,8,11-Trioxa-2-azatridecanedioic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester; Boc-N-amido-PEG3-CH2CO2H; 11-N-t-Boc-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid; 52,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14-tetraoxa-5-azahexadecan-16-oic acid; t-Boc-N-amido-PEG3-CH2CO2H >=; 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14-tetraoxa-5-azohexadecan-16-oic acid; Boc-PEG3-CH2COOH [452-7]; NHBoc-PEG3-CH2COOH; t-Boc-N-amido-PEG3-CH2CO2H; 2-[2-{2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethoxy}ethoxy]ethoxyacetic acid; Boc-NH-mini-PEG-COOH; 5,8,11-Trioxa-2-azatridecanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester

物化性质

• 密度: 1.141±0.06 g/cm3
• 沸点: 460.1±35.0°C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₂₅NO₇
• 分子量: 307.34000
• 精确质量: 307.16300
• PSA: 103.32000
• LogP: 1.03640
• 储存条件: 2-8°C，干燥密封
• 水溶解性: Soluble (68 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Boc-NH-PEG3-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于合成 PROTAC。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

  Alkyl/ether

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. Vollmer S, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of MEK PROTACs. J Med Chem. 2020 Jan 9;63(1):157-162.