中文名 | 美索哒嗪 |
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英文名 | mesoridazine |
中文别名 |
甲砜哒嗪
10-[2-(1-甲基哌啶-2-基)乙基]-2-甲基亚砜吩噻嗪 |
英文别名 |
Mesoridazina
Thioridazine-2-sulfoxide Lidanar 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfinylphenothiazine Tps23 10-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-(methylsulfinyl)-10H-phenothiazine Mesoridazinum 10-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-methylsulphinylphenothiazine Lidanil Calodal Serentil Thioridazine thiomethyl sulfoxide 10-{2-[(RS)1-methylpiperidin-2-yl]ethyl}-2-methylsulfinyl-10H-phenothiazine |
描述 | 中噻嗪(TPS-23)是噻嗪的代谢物(HY-B0965A),作为口服活性吩噻嗪类抗精神病药物。中瑞他嗪是人类乙醚-a-go-go相关基因(hERG)通道的有效且快速的开放通道阻断剂,在人类胚胎肾293细胞中以550nM(0 mV)的IC50阻断hERG电流[1]。美索里达嗪可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: hERG currents[1] |
体外研究 | 中瑞他嗪以浓度依赖性的方式阻断人乙醚-a-go-go相关基因(HERG)电流(0 mV时IC50=550 nM),在HERG激活和饱和的电压范围内,阻断作用显著增加,导致最大HERG通道激活[1]。中硝嗪(15mM;24h)在裸鼠和猪皮中的总吸收率分别为15.94±4.04%和39.24±5.11%[3]。 |
体内研究 | 美索里达嗪(15mM;局部给药;一次或每天一次,连续7天)在阻断皮肤疼痛方面显示出有效的活性和长时间的镇痛[3]。在裸鼠背部局部施用6小时后,中硝嗪(15mM)显示皮内浓度为0.34 0.74 nmol/mg[3]。动物模型:8周龄雌性裸鼠[3]剂量:15mM给药:局部给药,一次(镇痛试验)或每天给药,连续7天(刺激试验)。结果:显示镇痛效果。观察到轻微的经表皮水分损失(TEWL)从7.8 g/m2/h增加到9.9 g/m2/h。 |
参考文献 |
密度 | 1.3g/cm3 |
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沸点 | 570.5ºC at 760mmHg |
分子式 | C21H26N2OS2 |
分子量 | 386.57400 |
闪点 | 298.9ºC |
精确质量 | 386.14900 |
PSA | 68.06000 |
LogP | 5.76970 |
折射率 | 1.694 |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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~92% 5588-33-0 |
文献:Morrow, Ryan J.; Millership, Jeff S.; Collier, Paul S. Helvetica Chimica Acta, 2005 , vol. 88, # 5 p. 962 - 967 |
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