1394076-92-6

• 常用中文名：GNE-317
• 常用英文名：GNE-317
• CAS号：1394076-92-6
• 分子式：C₁₉H₂₂N₆O₃S
• 分子量：414.481
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR) PI3K 抑制剂
• 发布时间：2018-06-08 01:31:26
• 更新时间：2024-01-09 17:40:27
• GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,能够穿过血脑屏障 (BBB)。

名称

• 中文名: 5-[6-(3-甲氧基-3-氧杂环丁基)-7-甲基-4-(4-吗啉基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基]-2-嘧啶胺
• 英文名: 5-(6-(3-methoxyoxetan-3-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Pyrimidinamine, 5-[6-(3-methoxy-3-oxetanyl)-7-methyl-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-; 5-[6-(3-Methoxy-3-oxetanyl)-7-methyl-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-2-pyrimidinamine; GNE-317

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 607.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₂N₆O₃S
• 分子量: 414.481
• 闪点: 321.3±34.3 °C
• 精确质量: 414.147400
• PSA: 136.75000
• LogP: 1.20
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.699
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,能够穿过血脑屏障 (BBB)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  PI3K

  mTOR

• 体外研究: GNE-317是GDC-0980的氧杂环丁烷衍生物,其合成目的是降低外排转运蛋白的底物亲和力。在体外,GDC-0980和GNE-317在使用GL261细胞系的MTS细胞毒性实验中表现出相似的特征[1]。
• 体内研究: 在用GL261-GFP-Luc细胞接种后7天,每天用最大耐受剂量的GDC-0980(7.5mg/kg),GNE-317(30mg/kg)或载体处理小鼠一次。对于GL261,通过每周一次的生物发光成像跟踪肿瘤生长。在3组中GL261肿瘤生长没有显着变化。在评估GL261的存活益处时,GDC-0980和GNE-317均未提供超过载体处理的动物的存活益处。这些药物在体内无效的事实由体外细胞毒性数据表明,该药物在GL261细胞系中诱导细胞死亡的效力有限。尽管GNE-317具有更高的递送和增强的治疗靶向功效,但这两种药物在GL261肿瘤中均无效[1]。
• 细胞实验: GL261是一种侵袭性C57BL / 6J衍生的神经胶质瘤系。用来自不同质粒的绿色荧光蛋白（GFP）和荧光素酶（Luc）转染该细胞系。将得到的单克隆GL261-GFP-Luc细胞维持在补充有10％FBS和青霉素/链霉素（100U / mL）的Dulbecco改良的Eagle培养基中，并在5％氧气下培养。细胞选择使用4mg / mL嘌呤霉素和4mg / mL G418。细胞活力测定以96孔格式建立，在培养条件下每孔接种2000个细胞。将细胞在药物或载体存在下孵育48小时，并通过MTS测定评估活力。使用Synergy Mx自动读板仪，使用490nm处的吸光度来确定活力，并使用650nm处的吸光度来考虑背景。将药物处理的孔的数值标准化为载体处理的孔的值，以产生存活百分比[1]。
• 动物实验: 将小鼠[1] GL261-GFP-Luc细胞植入7周龄的C57BL / 6J小鼠中。当肿瘤达到5e7光子/ s / cm2 / sr（辐射）时，动物口服给予最大耐受剂量的GDC-0980（7.5mg / kg），GNE-317（30mg / kg）或载体，每天一次，持续3天。最大耐受剂量定义为体重下降<10％的小鼠可施用的最大剂量。即使在这些不同剂量下，两种剂量都提供相似的血浆浓度，因此提供相同的总体全身暴露。在第三次给药后1或6小时，用二氧化碳使小鼠安乐死并用30mL PBS灌注。借助GFP护目镜，将大脑切割成肿瘤核心，肿瘤边缘和正常脑组织。处理组织样品和血液，并使用LC-MS / MS分析来自每组的组织样品的药物浓度。
• 参考文献:

  [1]. Salphati L, et al. Distribution of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors Pictilisib (GDC-0941) and GNE-317 in U87 and GS2 intracranial glioblastoma models-assessment by matrix-assisted laser desorption ionization imaging. Drug Metab Dispos. 2014 Jul;42(7):1110-6.

  [2]. Becker CM, et al. Decreased affinity for efflux transporters increases brain penetrance and molecular targeting of a PI3K/mTOR inhibitor in a mouse model of glioblastoma. Neuro Oncol. 2015 Sep;17(9):1210-9.