71030-36-9

• 常用中文名：(±)15-HETE
• 常用英文名：(±)15-HETE
• CAS号：71030-36-9
• 分子式：C₂₀H₃₂O₃
• 分子量：320.466
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2018-03-06 08:53:42
• 更新时间：2024-04-02 18:15:43
• (±)15-HETE 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 英文名: (+/-)-15-hete
• 英文别名: 5,8,11,13-eicosatetraenoic acid, 15-hydroxy-, (5Z,8Z,11Z)-; (5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid; 5,8,11,13-Eicosatetraenoic acid, 15-hydroxy-, (5Z,8Z,11Z,13E)-; (5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-5,8,11,13-icosatetraenoic acid; 15-hydroxy-5Z,8Z,11Z,13E-eicosatetraenoic acid; (Z,Z,Z,E)-15-hydroxyeicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid; 15-hydroxyeicosatetraenoic acid; 15-HETE; 15-hydroxyeicosa-5Z,8Z,11Z,13E-tetraenoic acid; (5Z,8Z,11Z)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoic acid; (15S,5Z,8Z,11Z,13E)-15-hydroxyeicosatetraenoic acid

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 487.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.466
• 闪点: 262.8±25.2 °C
• 精确质量: 320.235138
• PSA: 57.53000
• LogP: 5.22
• 蒸汽压: 0.0±2.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.514
• 储存条件:

  存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，避光，-20ºC保存。

• 稳定性:

  远离氧化物，阳光，热，明火，高温，火花，静电电荷，其他点火源。

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

  2、 氢键供体数量：

  3、 氢键受体数量：

  4、 可旋转化学键数量：

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：

  6、 重原子数量：

  7、 表面电荷：

  8、 复杂度：

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无色液体。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.792

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.1

  4. 熔点（ºC）：-98

  5. 沸点（ºC,常压）：65

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：11

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于乙醇。

生物活性

• 描述: (±)15-HETE 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  Alkyl-Chain

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.