1557268-88-8

• 常用中文名：艾维替尼马来酸盐
• 常用英文名：Avitinib maleate
• CAS号：1557268-88-8
• 分子式：C₃₀H₃₀FN₇O₆
• 分子量：603.601
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-09-15 21:13:29
• 更新时间：2024-01-02 12:22:46
• Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。

名称

• 中文名: 艾维替尼马来酸盐
• 英文名: N-{3-[(2-{[3-Fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acrylamide (2Z)-2-butenedioate (1:1)
• 英文别名: N-{3-[(2-{[3-Fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acrylamide (2Z)-2-butenedioate (1:1); 2-Propenamide, N-[3-[[2-[[3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-, (2Z)-2-butenedioate (1:1); Avitinib maleate; Avitinib (maleate)

物化性质

• 分子式: C₃₀H₃₀FN₇O₆
• 分子量: 603.601
• 精确质量: 603.224182
• 外观性状: 淡黄色至黄色固体
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFR:7.68 nM (IC50)

• 体外研究: 阿维替尼在结构上不同于先前报道的基于嘧啶的不可逆EGFR抑制剂,例如osimertinib和rociletinib。 Avitinib专门用于抑制EGFR活性突变和T790M获得性抗性突变,同时保留野生型EGFR。与野生型EGFR相比,阿西替尼选择性抑制EGFR活性和T790M突变,效力增加高达298倍。阿维替尼显示出有效的抑制活性,对EGFR L858R/T790M双突变的IC50值为0.18 nM,比野生型EGFR的效力高近43倍(IC50 = 7.68 nM)。阿维替尼选择性抑制突变型EGFR磷酸化,在NCI-H1975和NIH/3T3_TC32T8细胞中IC50值分别为7.3 nM和2.8 nM,比A431中野生型EGFR的抑制灵敏度高115和298倍[1]。
• 体内研究: 以500mg/kg的日剂量口服施用阿利替尼导致具有EGFR活性和T790M突变的肿瘤完全缓解超过143天而没有体重减轻。测试了阿维替尼的三种主要代谢物,并且没有显示野生型EGFR抑制和脱靶效应,例如抑制IGF-1R。阿维替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全,剂量范围在50 mg和550 mg之间,每天一次,没有检测到高血糖和其他严重不良反应,如3级QT延长[1]。
• 细胞实验: 通过细胞活力试剂WST-1测定细胞增殖。将细胞以最佳密度接种到96孔板上并孵育24小时，然后用阿维替尼处理72小时。然后通过用WST-1试剂孵育细胞2-3小时来测定细胞活力[1]。
• 动物实验: 大鼠：为了评估阿维替尼的潜在皮肤毒性，使用大鼠模型。每天给大鼠施用300mg / kg的阿维替尼4周，对照组给予50mg / kg的吉非替尼或载体对照（0.5％MC）[1]。小鼠：当载体对照组中的TV值达到约2000mm 3时，用载体对照（0.5％MC），剂量水平为12.5mg / kg和50mg / kg的阿利替尼口服处理携带NCI-H1975肿瘤的小鼠17天。给药17天后，处死载体对照组的动物，而阿维替尼组的动物每天连续给予500mg / kg的增加剂量直至试验小鼠不能耐受治疗。鼠标体重和电视每周测量两次。然后将电视用于计算肿瘤抑制率和肿瘤消退率[1]。
• 参考文献:

  [1]. Xu X, et al. AC0010, an Irreversible EGFR Inhibitor Selectively Targeting Mutated EGFR and Overcoming T790M-Induced Resistance in Animal Models and Lung Cancer Patients. Mol Cancer Ther. 2016 Nov;15(11):2586-2597.