艾维替尼马来酸盐

更新时间:2024-01-02 12:22:46

艾维替尼马来酸盐结构式
艾维替尼马来酸盐结构式
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常用名 艾维替尼马来酸盐 英文名 Avitinib maleate
CAS号 1557268-88-8 分子量 603.601
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C30H30FN7O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 艾维替尼马来酸盐用途


Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。

 艾维替尼马来酸盐名称

中文名 艾维替尼马来酸盐
英文名 N-{3-[(2-{[3-Fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acrylamide (2Z)-2-butenedioate (1:1)
英文别名 更多

 艾维替尼马来酸盐生物活性

描述 Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。
相关类别
靶点

EGFR:7.68 nM (IC50)

体外研究 阿维替尼在结构上不同于先前报道的基于嘧啶的不可逆EGFR抑制剂,例如osimertinib和rociletinib。 Avitinib专门用于抑制EGFR活性突变和T790M获得性抗性突变,同时保留野生型EGFR。与野生型EGFR相比,阿西替尼选择性抑制EGFR活性和T790M突变,效力增加高达298倍。阿维替尼显示出有效的抑制活性,对EGFR L858R/T790M双突变的IC50值为0.18 nM,比野生型EGFR的效力高近43倍(IC50 = 7.68 nM)。阿维替尼选择性抑制突变型EGFR磷酸化,在NCI-H1975和NIH/3T3_TC32T8细胞中IC50值分别为7.3 nM和2.8 nM,比A431中野生型EGFR的抑制灵敏度高115和298倍[1]。
体内研究 以500mg/kg的日剂量口服施用阿利替尼导致具有EGFR活性和T790M突变的肿瘤完全缓解超过143天而没有体重减轻。测试了阿维替尼的三种主要代谢物,并且没有显示野生型EGFR抑制和脱靶效应,例如抑制IGF-1R。阿维替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全,剂量范围在50 mg和550 mg之间,每天一次,没有检测到高血糖和其他严重不良反应,如3级QT延长[1]。
细胞实验 通过细胞活力试剂WST-1测定细胞增殖。将细胞以最佳密度接种到96孔板上并孵育24小时,然后用阿维替尼处理72小时。然后通过用WST-1试剂孵育细胞2-3小时来测定细胞活力[1]。
动物实验 大鼠:为了评估阿维替尼的潜在皮肤毒性,使用大鼠模型。每天给大鼠施用300mg / kg的阿维替尼4周,对照组给予50mg / kg的吉非替尼或载体对照(0.5%MC)[1]。小鼠:当载体对照组中的TV值达到约2000mm 3时,用载体对照(0.5%MC),剂量水平为12.5mg / kg和50mg / kg的阿利替尼口服处理携带NCI-H1975肿瘤的小鼠17天。给药17天后,处死载体对照组的动物,而阿维替尼组的动物每天连续给予500mg / kg的增加剂量直至试验小鼠不能耐受治疗。鼠标体重和电视每周测量两次。然后将电视用于计算肿瘤抑制率和肿瘤消退率[1]。
参考文献

[1]. Xu X, et al. AC0010, an Irreversible EGFR Inhibitor Selectively Targeting Mutated EGFR and Overcoming T790M-Induced Resistance in Animal Models and Lung Cancer Patients. Mol Cancer Ther. 2016 Nov;15(11):2586-2597.

 艾维替尼马来酸盐物理化学性质

分子式 C30H30FN7O6
分子量 603.601
精确质量 603.224182
外观性状 淡黄色至黄色固体
储存条件 -20℃

 艾维替尼马来酸盐英文别名

N-{3-[(2-{[3-Fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}acrylamide (2Z)-2-butenedioate (1:1)
2-Propenamide, N-[3-[[2-[[3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
Avitinib maleate
Avitinib (maleate)
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