210826-40-7

• 常用中文名：MCC950
• 常用英文名：MCC950
• CAS号：210826-40-7
• 分子式：C₂₀H₂₄N₂O₅S
• 分子量：404.480
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 NOD样受体(NLR)
• 发布时间：2018-05-26 22:35:16
• 更新时间：2024-01-02 12:07:14
• MCC950 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。

名称

• 中文名: MCC950
• 英文名: MCC950
• 英文别名: MCC950; MFCD28900720; 2-Furansulfonamide, N-[[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)amino]carbonyl]-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-; N-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-ylcarbamoyl)-4-(2-hydroxy-2-propanyl)-2-furansulfonamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 熔点: 239 ºC
• 分子式: C₂₀H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 404.480
• 精确质量: 404.140594
• LogP: 3.20
• 折射率: 1.637
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: MCC950 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> NOD样受体(NLR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 7.5 nM (NLRP3, in BMDMs), 8.1 nM (NLRP3, in HMDMs)[1]

• 体外研究: MCC950以纳摩尔浓度阻断规范和非规范NLRP3活化。 MCC950特异性抑制NLRP3,但不抑制AIM2,NLRC4或NLRP1激活。在小鼠骨髓衍生的巨噬细胞(BMDM)和人单核细胞衍生的巨噬细胞(HMDM)中测试MCC950对NLRP3炎性体活化的影响。 MCC950在BMDM中的IC50约为7.5nM,而在HMDM中它具有相似的抑制能力(IC50 = 8.1nM)。 MCC950还剂量依赖性地抑制IL-1β但不抑制TNF-α分泌.MCC950在刺激非经典途径时特异性地阻断胱天蛋白酶-11-指导的NLRP3活化和IL-1β分泌。即使浓度为10μM,MCC950也不抑制NLRC4刺激的IL-1β和TNF-α分泌(由鼠伤寒沙门氏菌激活)。 MCC950不响应鼠伤寒沙门氏菌而抑制胱天蛋白酶-1活化或IL-1β加工。细胞裂解物中前caspase-1和pro-IL-1β的表达基本上不受MCC950处理的影响[1]。
• 体内研究: MCC950可降低白细胞介素-1p(IL-1β)的产生,并减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的严重程度,这是一种多发性硬化症的疾病模型。用MCC950预处理降低了IL-1β和IL-6的血清浓度,同时它没有显着降低TNF-α的量。用MCC950治疗小鼠可延迟发病并降低EAE的严重程度。在第22天处死的小鼠的脑单核细胞的细胞内细胞因子染色和FACS分析显示,与PBS处理的小鼠相比,MCC950处理的小鼠中IL-17和IFN-γ产生CD3 + T细胞的频率适度降低。 CD3 + T细胞的CD4 +和γδ+亚群中IFN-γ,特别是产生IL-17的细胞数也减少[1]。
• 细胞实验: BMDM接种量为5×105 / mL或1×106 / mL，HMDM为5×105 / mL，PBMC为2×106 / mL或5×106 / mL，96孔板。第二天，更换过夜培养基，用来自大肠杆菌血清型EH100（ra）TLRgrad的10ng / mL LPS刺激细胞3小时。除去培养基并用含有DMSO（1：1,000），MCC950（0.001-10μM），格列本脲（200μM），小白菊内酯（10μM）或拜耳半胱氨酰白三烯受体拮抗剂1-（5-）的无血清培养基（SFM）代替。羧基-2 {3- [4-（3-环己基丙氧基）苯基]丙氧基}苯甲酰基）哌啶-4-羧酸（40μM）30分钟。然后用炎性体激活剂刺激细胞：用Lipofectamine 200转染5mM腺苷5'-三磷酸二钠盐水合物（ATP）（1h），1μg/ mL聚（脱氧腺苷 - 胸苷）酸钠盐（Poly dA：dT）（ 3-4小时，200μg/ mL MSU（过夜）和10μM尼日利亚菌素（1小时）或鼠伤寒沙门氏菌UK-1菌株。还用25μg/ mL聚腺苷酸 - 聚尿苷酸（4小时）刺激细胞。对于非经典炎性体活化，将细胞用100ng / mL Pam3CSK4引发4小时，除去培养基并用含有DMSO或MCC950的SFM替换，并使用0.25％FuGENE转染2μg/ mL LPS 16小时。除去上清液并使用ELISA试剂盒分析。使用CytoTox96非放射性细胞毒性测定法测量LDH释放[1]。
• 动物实验: 用含有4mg / mL（0.4mg /小鼠）热灭活MTB的CFA乳化的150μgMOG肽35-55皮下免疫小鼠[1] C57BL / 6小鼠。在第0天和第2天用500ng百日咳毒素（PT：kaketsuken）腹膜内注射小鼠。在诱导疾病时，第0天，第1天和第2天以及之后每2天对小鼠（10mg / kg）腹膜内施用MCC950。对照小鼠在相同时间点施用载体（PBS）。每天观察小鼠的疾病临床症状（非盲）。疾病严重程度评分如下：无临床症状，0;跛尾，1;共济失调步态，2;后肢无力，3;后肢瘫痪，4;和四麻痹，5。
• 参考文献:

  [1]. Coll RC, et al. A small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome for the treatment of inflammatory diseases. Nat Med. 2015 Mar;21(3):248-55.

  [2]. Gan W, et al. The SGK1 inhibitor EMD638683, prevents Angiotensin II-induced cardiac inflammation and fibrosis by blocking NLRP3 inflammasome activation. Biochim Biophys Acta. 2017 Oct 3;1864(1):1-10.

  [3]. Zhang XY, et al. Propofol Does Not Reduce Pyroptosis of Enterocytes and Intestinal Epithelial Injury After Lipopolysaccharide Challenge. Dig Dis Sci. 2018 Jan;63(1):81-91.

  [4]. Qi Y, et al. NLRP3-dependent synaptic plasticity deficit in an Alzheimer's disease amyloidosis model in vivo. Neurobiol Dis. 2018 Feb 23;114:24-30.