| 中文名 | AA26-9 |
|---|---|
| 英文名 | AA26-9 |
| 中文别名 |
AA26-9游离态
吡咯烷-1-基(1H-1,2,3-三唑-1-基)甲酮 |
| 英文别名 |
Methanone, 1-pyrrolidinyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl
Pyrrolidin-1-yl(1H-1,2,3-triazol-1-yl)methanone AA26-8 MFCD28386498 Pyrrolidin-1-yl-[1,2,3]triazol-1-yl-methanone AA26-9, 10 mM in DMSO ptidases,thioesterases,AA26-9,Phospholipase,AA269,serine,esterases,AA-,AA26 9,Inhibitor,lipases,amidases,inhibit,cell 1-Pyrrolidinyl(1H-1,2,3-triazol-1-yl)methanone |
| 描述 | AA26-9是有效广谱的丝氨酸水解酶抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | AA26-9基于先前显示的哌嗪支架合成,以在对硝基苯氧基氨基甲酸酯的情况下抑制丝氨酸水解酶。 AA26-9抑制酶起源于丝氨酸水解酶的多种功能亚类,包括脂肪酶/磷脂酶(AADACL1,ABHD6,ESD,FAAH,PAFAH2,LYPLA3),肽酶(APEH,PRCP,CTSA),硫酯酶(LYPLA1,LYPLA2)和无特征的酶(ABHD11,ABHD13,BAT5)。 AA26-9通过酶的丝氨酸亲核试剂的共价氨基甲酰化来抑制其酶靶LYPLA1之一(S114)。 AA26-9抑制T细胞中发现的40多种丝氨酸水解酶的1/3 [1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞与20μM抑制剂AA26-9或DMSO一起培养作为对照4小时,裂解,分离成可溶性并通过竞争性凝胶基ABPP分析[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 306.7±25.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C7H10N4O |
| 分子量 | 166.180 |
| 闪点 | 139.3±23.2 °C |
| 精确质量 | 166.085464 |
| LogP | -0.78 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.691 |
| 储存条件 | 2-8℃ |