1429180-08-4

• 常用中文名：突变IDH1抑制剂
• 常用英文名：Mutant IDH1 inhibitor
• CAS号：1429180-08-4
• 分子式：C₂₅H₃₄N₆O₃
• 分子量：466.576
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
• 发布时间：2018-05-08 10:46:06
• 更新时间：2026-07-04 12:07:25
• Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。

名称

• 中文名: 突变IDH1抑制剂
• 英文名: Mutant IDH1 inhibitor
• 中文别名: (S)-3-(2-(((S)-1-(4-((4-乙酰基哌嗪-1-基)甲基)苯基)乙基)氨基)嘧啶-4-基)-4-异丙基恶唑烷-2-酮; 突变型IDH1R132H抑制剂(MUTANT IDH1 INHIBITOR); (4S)-3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-乙酰基-1-哌嗪基)甲基]苯基]乙基]氨基]-4-嘧啶基]-4-异丙基-2-恶唑烷酮
• 英文别名: Mutant IDH1 inhibitor,Mutant IDH-1 inhibitor,inhibit,Isocitrate Dehydrogenase (IDH),Inhibitor; (4S)-3-(2-{[(1S)-1-{4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}ethyl]amino}-4-pyrimidinyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one; Mutant IDH1 inhibitor, 10 mM in DMSO; 2-Oxazolidinone, 3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-, (4S); (4S)-3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone; SCHEMBL14831541; (S)-3-(2-(((S)-1-(4-((4-Acetylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one; (4S)-3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidino

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 651.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₄N₆O₃
• 分子量: 466.576
• 闪点: 348.0±34.3 °C
• 精确质量: 466.269226
• LogP: 2.31
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.608
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: < 72 nM (mutant IDH1 R132H)

• 体外研究: 突变IDH1抑制剂是有效的IDH1 R132H抑制剂,并且用于治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或病症,包括但不限于细胞增殖病症,例如癌症[1]。
• 细胞实验: 第1天：将细胞一式三份接种于384孔板中，用于细胞增殖和2HG测定，并在37℃，95％Rh，5％CO 2下孵育过夜。第2天：将化合物1：3连续稀释（从DMSO中的10mM溶液中10点稀释），并通过声学分配器递送至细胞测定板，终浓度范围为30μM至1.5nM。处理后将平板放回培养箱中并培养48小时。第4天增殖测定：将CTG加入测定板中，并在板读数器上读取发光信号。第4天2HG测定：提取样品制备包括从测定板吸出所有培养基，加入70μL90％甲醇水溶液，干冰孵育15分钟，以2000rpm离心30分钟以确保所有颗粒沉降，并且将30μL上清液转移到LC-MS准备板中。随后进行LC-MS分析。
• 参考文献:

  [1]. 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH and their preparation. Patent WO 2013046136 A1 20130404