中文名 | VPS34-IN-2 |
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英文名 | Vps34-IN-2 |
英文别名 |
4H-Pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 6,7,8,9-tetrahydro-2-[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]-9-(3-methyl-2-oxobutyl)-8-(trifluoromethyl)-, (8S)-
(8s)-2-[(3r)-3-Methylmorpholin-4-Yl]-9-(3-Methyl-2-Oxobutyl)-8-(Trifluoromethyl)-6,7,8,9-Tetrahydro-4h-Pyrimido[1,2-A]pyrimidin-4-One (8S)-2-[(3R)-3-Methyl-4-morpholinyl]-9-(3-methyl-2-oxobutyl)-8-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one |
描述 | Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的 Vps34 抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Vps34:2 nM (IC50) |
体外研究 | Vps34-IN-2(化合物31)分别在Vps34酶测定和GFP-FYVE细胞测定中显示2和82nM的IC50。 Vps34-IN-2表现出对mTOR(IC50>10μM)和I类PI3K的选择性(分别对PI3Kα,β,δ,γ同种型的IC50值分别为2.7,4.5,2.5和>10μM)[1]。 |
体内研究 | 在通过静脉内(iv)途径施用后,取决于动物,Vps34-IN-2(化合物31)浓度可定量至6,8和24小时(最后取样时间)。口服给药(po)后,Vps34-IN-2迅速被吸收,在0.5小时观察到最大血浆浓度,生物利用度为85%。在口服给药后4和8小时观察到轻微的浓度反弹,没有明显的解释。静脉注射3mg/kg的Vps34-IN-2后,血浆清除率中等(即2.3L/h/kg),相当于该物种中44%的肝血流量,稳态时的分布容积为中度,终末消除半衰期短[1]。 |
细胞实验 | 将细胞在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中培养。通过在含有裂解缓冲液的洗涤剂中超声处理裂解细胞,并通过离心澄清,收集所得上清液用于化合物处理。裂解物的最终蛋白质浓度为4mg / mL。将5μL的Vps34-IN-2(化合物31)的量从DMSO中的100×储备溶液一式两份加入到445μL裂解物中。将一定量的5μLDMSO加入到445μL裂解物中,一式四份用于对照。孵育15分钟后,向每个样品中加入5μL100X的ATP探针I水溶液(ATP探针I的最终浓度为0.5μM)。 5分钟后,向每个样品中加入50μL的10X ATP探针II水溶液(ATP探针II的最终浓度为20μM)。然后将所有样品再孵育10分钟[1]。 |
动物实验 | 对于PK / PD研究,将具有50%基质胶的3×106H1299-GFP-FYVE肿瘤细胞皮下注射到SCID小鼠的背侧,每只小鼠一个肿瘤。当异种移植肿瘤达到~200至400 mm3的范围时,用载体(98%PEG200 / 2%PS80)或单剂量的Vps34-IN-2(化合物31)以100和50mg / kg通过口服处理小鼠。灌胃。在每个时间点处死用单独的载体处理的三只小鼠和用Vps34-IN-2处理的三只小鼠;收集肿瘤组织进行免疫组织化学(IHC)分析,收集血浆样品以确定Vps34-IN-2的浓度[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 466.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H25F3N4O3 |
分子量 | 402.411 |
闪点 | 235.9±31.5 °C |
精确质量 | 402.187866 |
LogP | 1.73 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.581 |
储存条件 | 2-8℃ |