| 中文名 | 贝拉布韦 |
|---|---|
| 英文名 | Beclabuvir |
| 中文别名 | (4bS,5-12-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-4b,5,5a,6-四氢-3-甲氧基-5a-[(3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]]oct-8-基)羰基]环丙[d]吲哚[2,1-a]苯并环庚因-9-甲酰胺 |
| 英文别名 |
(1,12bS)-8-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,1a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-1a-[(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl]-cycloprop[d]indolo[2,1-a]benzazine-5-cboxamide
Beclabuvir(BMS-791325) Cycloprop[d]indolo[2,1-a]benzazine-9-cboxamide, 12-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-4b,5,5a,6-tetrahydro-3-methoxy-5a-[(3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl]-, (4bS,5) (1aR,12bS)-8-Cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-11-methoxy-1a-{[(1R,5S)-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]carbonyl}-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide MYW1X5CO9S BMS-791325 |
| 描述 | Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: < 28 nM (NS5B protein) |
| 体外研究 | Beclabuvir与pegIFN/RBV以及与一系列DAA(例如HCV NS3蛋白酶抑制剂,NS5A抑制剂和/或核苷NS5B抑制剂)的2种或3种药物组合显示出加和或协同抗病毒活性[2]。 |
| 体内研究 | beclabuvir与asunaprevir和daclatasvir的组合在感染HCV基因型1的患者中实现了非常高的病毒根除率(约90%),这是世界上最常见的基因型[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C36H45N5O5S |
| 分子量 | 659.838 |
| 精确质量 | 659.314148 |
| LogP | 4.71 |
| 折射率 | 1.722 |
| 储存条件 | 2-8℃ |