中文名 | GSK-LSD1二盐酸盐 |
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英文名 | GSK-LSD1 Dihydrochloride |
描述 | GSK-LSD1 Dihydrochloride是有效,选择性,不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为16 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 16 nM (LSD1)[1] |
体外研究 | GSK-LSD1二盐酸盐的选择性比其他密切相关的FAD(包括LSD2和单胺氧化酶MAO-A,MAO-B)的选择性高1000倍以上[1]。 GSK-LSD1可抑制KDM1A/LSD1酶活性。 GSK-LSD1诱导U2OS细胞中LC3-II的形成。电子显微镜显示用GSK-LSD1处理形成自噬体。 GSK-LSD1通过改变基因表达模式有效抑制不同癌细胞系的增殖[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H22Cl2N2 |
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分子量 | 289.24 |
储存条件 | 2-8℃ |