1256918-39-4

• 常用中文名：XL041
• 常用英文名：BMS-852927
• CAS号：1256918-39-4
• 分子式：C₂₉H₂₈Cl₂F₂N₂O₄S
• 分子量：609.51
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 LXR
• 发布时间：2018-05-28 09:27:00
• 更新时间：2026-07-09 12:39:00
• BMS-852927 是一种 LXRβ 选择性激动剂。

名称

• 中文名: XL041
• 英文名: BMS-852927
• 英文别名: XL-041); BMS-852927 (BMS; XL041; 2-(2-(2-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3,3'-difluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol; XL041（BMS-852927）; XL041,XL-041; 1H-Imidazole-4-methanol, 2-[1-(2,6-dichlorophenyl)-1-methylethyl]-1-[3,3'-difluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-α,α-dimethyl

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₈Cl₂F₂N₂O₄S
• 分子量: 609.51
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: BMS-852927 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> LXR
  研究领域 >> 心血管疾病
• 靶点:

  LXRβ[1]

• 体外研究: BMS-852927是一种LXRβ选择性激动剂,与反式激活试验中的全泛激动剂相比,具有20％LXRα和88％LXRβ活性。 BMS-852927是有效的,在体外人全血内源性靶基因活化测定(WBA)中具有EC 50 = 9nM和26％活性。 BMS-852927对LXRα和LXRβ具有相似的结合亲和力(分别为19和12 nM)[1]。
• 体内研究: BMS-852927在食蟹猴和小鼠中的有效剂量下具有非常有利的特征。 BMS-852927预处理C57BL/6J小鼠7天,导致该系统中胆固醇流出的有效剂量依赖性刺激,在初始的3％/ kg /天剂量组中达到最大值70％流出率。在LDLR敲除(KO)小鼠中获得了类似的结果。在另一项研究中,BMS-852927在LDLR KO小鼠的12周研究中抑制动脉粥样硬化的进展。重要的是,抑制动脉粥样硬化的剂量反应(0.1-3 mg/kg /天)类似于巨噬细胞反向胆固醇转运(RCT)刺激的剂量反应(0.03-3 mg/kg /天),这是通过哪种LXR激动剂会影响疾病[1]。
• 激酶实验: 腹膜巨噬细胞由雄性C57BL / 6小鼠制备，其用4％硫代乙醇酸酯刺激4天。巨噬细胞在补充有20％FBS和100U / mL抗生素 - 抗真菌剂的DMEM中培养。将巨噬细胞与LXR激动剂（例如，BMS-852927）在无血清DMEM中孵育20小时，然后5小时处理LPS（20ng / mL）。确定激动剂对IL-23α和Mertk mRNA的作用[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]为了研究LXR激动剂对中性粒细胞的作用，将预适应口服给药（n = 8 /组）的C57BL / 6小鼠随机分配至载体; BMS-852927; 0.03,0.1,1或3mg / kg /天;和0.3或3mg / kg /天GW3965并口服给药3天。在用异氟烷麻醉后，通过眼眶后出血收集血液并使用采用过氧化物酶染色的Advia血液学仪器分析嗜中性粒细胞水平。猴子[1]所有研究都在雄性动物身上进行。在PD研究中，将动物随机分成6个治疗组（n = 3 /组），每日一次给药，每天10mg / kg /天T0901317和0.1,0.3,1或3mg / kg /天BMS- 852927，为期14天。在药物动力学（PD）研究的基线和给药的第1,4,7和14天以及肝脏甘油三酯（TG）磁共振波谱（MRS）研究的第1天和第7天测定血液RNA和血浆脂质。
• 参考文献:

  [1]. Kirchgessner TG, et al. Beneficial and Adverse Effects of an LXR Agonist on Human Lipid and Lipoprotein Metabolism and Circulating Neutrophils. Cell Metab. 2016 Aug 9;24(2):223-33.