中文名 | Teijin化合物1盐酸盐 |
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英文名 | N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1) |
英文别名 |
Benzamide, N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-, hydrochloride (1:1)
N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1) N-(2-{[(3R)-1-(4-Chlorobenzyl)-3-pyrrolidinyl]amino}-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride (1:1) |
描述 | CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CCR2b:180 nM (IC50) |
体外研究 | CCR2中的Ile263和Thr292对CCR2中CCR2拮抗剂4的结合有显著影响。TM7中的残基Glu291是许多CC趋化因子受体中高度保守的残基,对质子化CCR2拮抗剂4盐酸盐和CCL2的结合起重要作用。TM3上的His121和TM6上的Ile263也与CCR2拮抗剂4盐酸盐强烈相互作用[2]。 |
体内研究 | 在载脂蛋白e缺乏小鼠中,Vp-TSL以主动脉斑块内皮细胞VCAM-1和CCR2拮抗剂4盐酸盐为靶点,减少小鼠单核细胞/巨噬细胞系(RAW 264.7)对主动脉的粘附/浸润[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H22Cl2F3N3O2 |
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分子量 | 476.319 |
精确质量 | 475.104126 |