| 中文名 | LXS196 |
|---|---|
| 英文名 | NVP-LXS196 |
| 中文别名 |
蛋白激酶C(PKC)抑制剂(LXS196)
3-氨基-N-(3-(4-氨基-4-甲基哌啶-1-基)吡啶-2-基)-6-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)吡嗪-2-甲酰胺 3-氨基-N-[3-(4-氨基-4-甲基-1-哌啶基)-2-吡啶基]-6-[3-(三氟甲基)-2-吡啶基]-2-吡嗪甲酰胺 |
| 英文别名 |
LXS196,IDE196
Dovasertib (LXS-196) 3-amino-N-(3-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-2-yl)-6-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrazine-2-cboxamide LXS-196 LXS196 Dovasertib, 10 mM in DMSO EOS-61826 Dovasertib Protein kinase C,Dovasertib,IDE196,LXS-196,Inhibitor,PKC,LXS 196,IDE-196,IDE 196,inhibit 2-Pyrazinecboxamide, 3-amino-N-[3-(4-amino-4-methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]-6-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl] NVP-LXS196; NVPLXS196; NVP LXS196; LXS-196; LXS 196; LXS196; LXS-196 LXS-196 (NVP-LXS196) IDE-196 3-Amino-N-[3-(4-amino-4-methyl-1-piperidinyl)-2-pyridinyl]-6-[3-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-pyrazinecarboxamide |
| 描述 | LXS196是有效的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PKC |
| 体外研究 | 口服给药后,蛋白激酶C抑制剂LXS196结合并抑制PKC,PKC阻止PKC介导的信号传导途径的激活。这可能导致易感肿瘤细胞中细胞周期停滞和细胞凋亡的诱导。 PKC是一种在某些类型的癌细胞中过表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与肿瘤细胞的分化,增殖,侵袭和存活[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 592.7±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H23F3N8O |
| 分子量 | 472.466 |
| 闪点 | 312.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 472.194702 |
| LogP | 3.70 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.622 |
| 储存条件 | 2-8℃ |