英文名 | 662X0VFR9L |
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英文别名 |
PASIREOTIDE ACETATE
662X0VFR9L Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-benzyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-{[(2-aminoethyl)carbamoyl]oxy}-L-prolyl] acetate (1:1) Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[[(2-aminoethyl)amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl], acetate (1:1) |
描述 | 帕西雷肽(SOM230)醋酸盐是一种长效环己肽生长抑素类似物,可提高生长抑素受体的激动剂活性(亚型分别为sst1/2/3/4/5,pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9)。醋酸帕西雷肽可抑制GH、IGF-I和ACTH的分泌,表明其对肢端肥大症和库欣病的潜在疗效。醋酸帕西罗替德也具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
pKi: 8.2 (sst1), 9.0 (sst2), 9.1 (sst3), <7.0 (sst4), 9.9 (sst5)[1] |
体外研究 | 醋酸帕西雷肽与人类生长抑素受体具有独特的高亲和力结合(亚型sst1/2/3/4/5,pKi分别为8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9)[1]。在大鼠垂体细胞的原代培养中,醋酸帕西雷肽可有效抑制生长激素释放激素(GHRH)诱导的生长激素(GH)释放,IC50为0.4 nM[1]。 |
体内研究 | 帕西罗替德醋酸酯(160 mg/kg/口;皮下注射4个月)显著降低血清胰岛素、升高血糖、缩小肿瘤大小并增加Pdx1-Cre中的细胞凋亡[2]。在免疫介导的关节炎小鼠模型中,醋酸帕西雷肽(2-50μg/kg;皮下注射,每天两次,共42天)通过SSTR2受体发挥抗伤害和抗炎作用[4]。动物模型:12月龄条件性Men1基因敲除小鼠,胰岛素瘤[2]剂量:160 mg/kg/口给药:皮下注射,每月给药4个月。结果:血清胰岛素从1.060μg/L降低至0.3653μg/L,血糖从4.246 mM升高至7.122 mM。显著缩小肿瘤大小,增加细胞凋亡。 |
参考文献 |
分子式 | C60H70N10O11 |
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分子量 | 1107.258 |
精确质量 | 1106.522583 |
储存条件 | -20°C,密封,干燥 |